拜耳治疗血友病新药即将提交FDA审核！

血友病，这一罕见的遗传性疾病，一直以来都是医疗科研人员关注的焦点。拜耳公司作为血友病治疗领域的领军企业，其开发的血友病药物Kogenate在全球范围内享有盛誉。然而，为了给患者带来更优质的治疗体验，拜耳公司不断推出新型药物。近日，拜耳公司宣布，其新型血友病药物BAY 81-8973即将提交美国食品药品监督管理局（FDA）的审核。

BAY 81-8973是Kogenate的升级版，它通过注射的方式，将调节患者凝血因子的药物直接注入体内，从而促进血液的正常凝固。值得一提的是，这种药物不含任何异源物质，极大降低了患者的感染风险。

除了BAY 81-8973，拜耳公司还在进行另一款血友病药物BAY 94-9027的临床三期研究。BAY 94-9027能够将治疗周期延长至1周左右，大大减轻了患者的治疗负担。

血友病市场一直备受关注，众多医药巨头纷纷加入竞争。百健艾迪公司的Eloctate已于今年六月份获得FDA批准，Baxter公司和诺和诺德公司也计划推出自己的血友病药物。面对激烈的竞争，拜耳公司能否保持领先地位，值得我们期待。

值得一提的是，血友病患者在日常生活中也需要注意一些事项。首先，患者应避免剧烈运动，以免引发出血。其次，患者应保持良好的饮食习惯，多吃富含维生素C和维生素K的食物。最后，患者应定期到医院复查，以便及时发现病情变化。