FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症

糖尿病性黄斑水肿（DME）是一种严重的眼部疾病，它会导致视力下降，甚至失明。近期，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了拜耳公司的眼科药物Eylea（阿柏西普注射液）用于治疗DME，这是Eylea在美国获批的第三个适应症。

Eylea原本被批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）和视网膜中央静脉阻塞（CRVO）继发黄斑水肿。此次获批治疗DME，是基于两项III期临床试验的数据。结果显示，与激光光凝治疗相比，Eylea治疗DME能够显著提高患者的最佳矫正视力（BCVA）。

Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，它通过抑制VEGF因子与VEGF受体的结合，从而抑制异常的血管生成和渗漏，减轻黄斑水肿，改善视力。

对于DME患者来说，Eylea的获批为他们提供了新的治疗选择。然而，治疗DME需要综合考虑患者的病情、年龄、视力等因素，选择最合适的治疗方案。

除了药物治疗，DME患者还需要注意日常保养，如避免过度用眼、保持良好的生活习惯等。此外，定期进行眼科检查也是非常重要的。

DME是一种严重的眼部疾病，早期诊断和治疗至关重要。患者应积极寻求专业医生的帮助，制定个性化的治疗方案，以最大限度地减少视力损害。