李茂忠:中国药品审评所面临的困难与挑战
近年来,我国新药研发政策环境不断完善,医药市场环境持续优化,使得国内企业新药研发活动日益活跃,药品申报数量不断增加。
然而,药品审批速度的滞后已成为制约医药行业发展的瓶颈之一。
在第六届中国药物信息年会上,国家食品药品监督管理总局注册司副司长李茂忠指出,优化审批程序、提高审评效率是政府下一步的工作目标。
李茂忠表示,目前我国药品审批流程存在一些问题,如缺乏明确的时间限制,导致部分企业利用这一点拖延审批进程。此外,人力资源不足、人员编制和经费投入不足也是制约我国药品审评工作的瓶颈。
为了解决这些问题,政府正在探索利用第三方平台购买服务等形式,以提高药品审评效率。
随着人民生活水平的提高,用药需求不断增长,确保药品质量已成为影响公众健康的重要因素。李茂忠表示,他对药品审批改革充满信心。
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