药监局将进一步修订《药品管理法>

近年来，随着医药行业的快速发展，我国医药市场已成为全球最大的新兴医药市场。然而，部分医药产品无法满足患者需求，甚至危害患者健康。为加强药品监管，国家食品药品监督管理总局副局长尹力在第六届药物信息协会（DIA）中国年会上表示，将进一步推动《药品管理法》及其配套措施的修订和完善。

尹力指出，部分地区存在不执行或变通执行制度的现象，这严重影响了药品监管的严肃性和权威性。为解决这一问题，国家食品药品监督管理总局将学习世界范围内的先进监管经验，完善新药审批、上市后监管等领域，并加强现有法律法规的执行。

在药品审批方面，总局将进行一系列改革，将更多的评审、审批权限下放到省局。同时，为解决新药评审人员短缺的问题，总局将借鉴国际经验，通过“新药评审收费——政府购买服务”的方式，解决人力及资金的短缺。

此外，2014年，食药总局将对医药领域的违法违规行为进行重点打击，如互联网领域存在的违法网络销售药品、违规药品广告等。通过强化行政执法及刑事执法部门之间的信息沟通与联合行动，对违法违规行为进行集中清理。

总之，国家食品药品监督管理总局将进一步加强对药品的监管，保障人民群众的用药安全。