重庆沙坪坝区血液科:线上问诊助力噬血细胞综合征患儿重获新生

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线上问诊,守护健康之路

那天,阳光明媚,我带着孩子踏上了前往重庆沙坪坝区某家知名医院的旅程。孩子已经连续多日高烧不退,情况令人担忧。在挂号后,我们被引导到了血液科,一位博士毕业的主治医师***接待了我们。

***医生耐心地询问了孩子的病情,详细地查看了之前的检查结果。她告诉我,孩子白细胞持续降低,这让我心头一紧。她并没有立即给出治疗方案,而是建议我们先做一些进一步的检查。

接下来的几天里,我们在***医生的指导下,进行了骨髓穿刺、EB病毒DNA检测等一系列检查。虽然等待结果的过程有些漫长,但***医生的电话回访让我感到温暖。她总是及时地告诉我检查结果,并给予我专业的建议。

在等待结果的日子里,我不断查阅资料,了解孩子的病情。然而,面对复杂的医学知识,我感到力不从心。这时,***医生又伸出了援手,她用通俗易懂的语言为我解释了病情,让我对孩子的病情有了更清晰的认识。

最终,检查结果显示,孩子患有噬血细胞综合征。得知这个消息,我内心充满了担忧和恐惧。但***医生却鼓励我,告诉我这种疾病并非绝症,只要及时治疗,孩子完全有可能康复。在她的建议下,我带孩子转到了兰州大学附属医院,那里的医生对孩子的病情进行了全面评估,并制定了详细的治疗方案。

现在,孩子已经开始了治疗,虽然过程艰难,但我相信,在医生和家人的共同努力下,孩子一定会战胜病魔,重获健康。

这次线上问诊的经历让我深刻地感受到了医生的专业素养和人文关怀。在这个信息时代,互联网医院为我们提供了更加便捷的医疗服务,让患者在第一时间得到专业医生的诊断和治疗。我相信,在科技的助力下,我们的健康之路一定会更加顺畅。

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徐丽昕·undefined
徐丽昕不可处方
北京陆道培医院血液科
好评100%|接诊量22|响应时长24分钟
擅长:在血液系统疾病诊疗和自体及异体造血干细胞移植方面有大量临床经验,特别是在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的化疗、血液系统疑难病例的诊疗、噬血细胞综合征的治疗方面有丰富经验。
¥29.0
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曹利红三甲可处方
树兰(杭州)医院血液科
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王静宇可处方
河北燕达陆道培医院血液科
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以发热、肝脾肿大和全血细胞减少为主要特征治疗以控制过度炎症状态,纠正免疫缺陷为主进展快,尚理想疗法,预后较差简介噬血细胞综合征是家族遗传性或获得性免疫功能异常导致的,以出现过度炎症反应为主要特征的临床综合征。参与免疫反应的各类淋巴细胞、单核细胞等出现异常激活、增殖且分泌大量炎性细胞因子,导致一系列病变。本病进展较快,可进一步引发内脏功能障碍和出血。目前本病尚理想疗法,可尽早行骨髓移植术,患者通常预后较差,难以治愈。症状表现发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、凝血功能障碍、情绪障碍、昏迷、谵妄等。诊断依据根据患者典型的发热、肝脾肿大、淋巴结肿大等临床表现,结合血液学检查,如血常规、血生化,骨髓穿刺活检等检查可明确诊断。噬血细胞综合征有哪些类型?根据发病原因,本病可分为以下两类:原发性性噬血细胞综合征继发性噬血细胞综合征是否具有传染性?否是否常见?本病较为少见,据报道发生在儿童的原发性噬血细胞综合征的年发病率约为0.12/10万[1],继发性噬血细胞综合征尚流行病学数据。是否可以治愈?可治愈,只能通过控制过度炎症状态,纠正潜在免疫缺陷缓解患者症状。是否遗传?原发性噬血细胞综合征存在常染色体隐形遗传,继发性噬血细胞综合征遗传。是否医保范围?是
全球医疗视野·关注全球医疗动态,介绍不同国家和地区的医疗制度、技术和经验郑永江副主任医师中山大学附属第三医院
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