山东聊城:互联网医院,老年病科医生为患者保驾护航

跨界医疗探索者·探索医疗与其他领域的交叉融合,展示医疗领域的多样性和包容性
跨界医疗探索者
探索医疗与其他领域的交叉融合,展示医疗领域的多样性和包容性

那天,我正在忙碌的生活中突然感到一阵剧烈的头痛,持续了两天两夜。我深知这并非小病小痛,于是决定通过互联网医院寻求帮助。

在医生的指导下,我详细描述了我的症状,并上传了相关的检查报告。医生***助理询问了我用药情况、生活习惯等详细信息,让我感到十分专业和贴心。

两天后,我收到了医生的回复。他详细分析了我的病情,并给出了专业的诊疗建议。虽然只是线上交流,但我能感受到医生的专业和关爱。

在医生的指导下,我开始了治疗。用药期间,医生***助理经常询问我的病情变化,给我提供了很多生活上的建议。我感受到了前所未有的关怀。

如今,我的病情已经得到了明显好转。这段经历让我深刻认识到,互联网医院在提供便捷医疗服务方面的优势。在这里,我找到了专业的医生,也得到了及时的治疗。感谢互联网医院,让我在家就能享受到优质的医疗服务。

推荐医生列表
汪洋·undefined
汪洋三甲可处方
长春市传染病医院中医呼吸科
好评100%|接诊量6543|响应时长30分钟
擅长:新冠病毒感染诊治及用药咨询,二阳,新冠重症,重症肺炎,新冠特效用药肺炎,新冠病毒感染特效药,新冠后遗症,新冠药咨询;司美格鲁肽注射液,速福达玛巴洛沙韦片,磷酸奥司他韦用药咨询,流感处方开具及用药咨询,甲型流感-甲流,乙型流感-乙流,流行性感冒诊断治疗及用药指导,过敏性鼻炎;辉之瑞特效药默沙东阿兹夫国产美国进口新冠药用药指导,P组合包装,美国抗新冠药,特效药P,新型冠状病毒感染诊治,新冠药物指导,新冠等特效药物咨询,(先诺特韦片组合包装),(氢溴酸氘瑞米德韦片),辉默沙东(莫诺拉韦片,利卓瑞等特效药用药指导,瑞磷酸奥司他韦(达菲),玛巴洛沙韦片(速福达),奈玛特片/利托那片组合包装。 京东自营医生,新冠,新冠病毒肺炎抗病毒药,二阳,三阳,首阳,中医开方,中药方,汤药,后新冠,新冠恢复期中医药调理,新型冠状病毒感染,新型冠状病毒肺炎甲型流感-甲流,乙型流感-乙流,流行性感冒,诺如病毒感染,新型冠状病毒感染诊治,新冠重症,重症肺炎,新冠肺炎,新冠病毒感染,新冠辉后遗症,阳康后咳嗽,发烧,腰痛的诊疗,新冠阳康后体虚多汗;重症肺炎,新冠肺炎,新冠病毒感染的诊治,重症肺炎,新冠病毒感染的诊治,特效药国产美国进口治疗药新冠专用药用药指导,新型冠状病毒感染诊治,新冠药物指导,新冠等特效药物咨询,特效药默沙东阿兹夫国产美国进口新冠药用药指导,P组合包装,美国抗新冠药,特效药P,新型冠状病毒感染诊治,新冠药物指导,新冠等特效药物咨询,先诺新(先诺特韦片组合包装),民德维(氢溴酸氘瑞米德韦片),辉默沙东(莫诺拉韦,莫诺拉韦片,利卓瑞等特效药用药指导,瑞磷酸奥司他韦(达菲),速福达玛巴洛沙韦片(速福达)。新冠症状咳嗽,咳痰,咽喉痛,咽痛,黄痰,胸痛,咯血,胸闷,气短,鼻炎,鼻塞,流鼻涕,发热,头晕,头痛等健康咨询与指导,普通呼吸系统疾病综合诊治、慢病健康管理与咨询,肺结核,慢性阻塞性肺病,慢性支气管炎急性发作,急性支气管炎,肺大泡,肺气肿,肺纹理增强,肺结节,肺小结节,支气管哮喘,心源性哮喘,呼吸衰竭,1型呼吸衰竭,2型呼吸衰竭,不明原因发热、咳嗽,胸闷,干咳,乏力,气短。奈玛特片/利托那片组合包装用药指导,新冠病毒感染诊治及用药咨训。
¥39.0
问医生
宋元东·undefined
宋元东不可处方
京东健康心理咨询团队临床心理科
好评100%|接诊量108|响应时长160分钟
擅长:各年龄阶段的心理发展与情绪问题、神经症性问题尤其抑郁焦虑问题、亲子关系、家庭治疗和长程精神分析,以及性少数群体心理健康问题。300+时个人成长,2100+时专业个体心理咨询经验。2013年起系统学习心理咨询并从业,长期接受稳定的一对一个人体验与案例督导。咨询风格刚毅且细腻。
¥79.99
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张煜·undefined
张煜三甲可处方
吉林大学第一医院心血管内科
好评100%|接诊量769|响应时长89分钟
擅长:高血压、冠心病、心力衰竭、各种心律失常(房性早搏、室性早搏、心房纤颤等)失眠和焦虑的诊断与药物治疗,心脏支架术后的康复指导,健康咨询等
¥80.0
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王亚辉·undefined
王亚辉可处方
洛宁县中医院中医内科
好评100%|接诊量128374|响应时长26分钟
擅长:擅长胃炎、消化不良、便秘、腹痛、腹胀、感冒、咳嗽、急慢性咽炎、鼻炎、支气管炎、高血压、糖尿病、高血脂、心脑血管疾病、肾炎等中西医治疗,口臭、脱发、失眠、头痛、眩晕、口腔溃疡、出汗、痤疮、带状疱疹、尿路感染、月经不调等的中医治疗,湿热、痰湿、阳虚、气虚等亚健康状态的调理,各类营养健康咨询服务。
¥20.0
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疾病科普
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本病是运动感觉周围神经异常性遗传性疾病主要表现为肌肉力萎缩、足部畸形、感觉异常该病尚能治愈简介Charcot-Marie-Tooth病是发生于儿童的运动感觉性周围神经异常的遗传性疾病,与常染色体发育异常有关。本病的主要病因为致病基因突变。本病是最常见的遗传性周围神经病,好发于儿童,其发病率约为10~28/100000[1]。主要表现为四肢肌肉力、肌肉萎缩、足部畸形、感觉异常等症状。目前尚特殊的治疗方法,以对症治疗为主,涉及药物治疗、手术治疗和康复训练,具体方案选择与患者的症状有关。本病进展缓慢,早期发病经及时规范治疗的患者一般预后较好;未经及时治疗的晚期患者可能致残,预后佳。症状表现:典型症状为四肢肌肉力、肌肉萎缩、足部畸形、感觉异常等。诊断依据:根据症状表现,结合基因检查见染色体1q22-23、或10q21.1-22.1、或1p35-36、或3q13-22、或7P14、或8p21、或Xq13.1出现异常;神经肌肉活检见神经源性肌萎缩、周围神经脱髓鞘、施万细胞增生、轴突变性等;肌电图见纤颤或束颤电位,远端潜伏期延长,运动电位波幅下降,感觉电位消失;正中神经传导速度<38m/s,可协助诊断和鉴别诊断。Charcot-Marie-Tooth病有哪些类型?1.根据神经传导的速度可分为:小儿腓骨肌萎缩症脱髓鞘型(Ⅰ型)小儿腓骨肌萎缩症神经元型(Ⅱ型)2.根据遗传方式可分为:小儿腓骨肌萎缩症X型是否具有传染性?是否常见?是。本病是最常见的遗传性周围神经病,好发于儿童,其发病率约为10~28/100000[1]。是否可以治愈?本病可治愈。本病进展缓慢,早期发病经及时规范治疗的患者一般预后较好;未经及时治疗的晚期患者可能致残,预后佳。是否遗传?是,本病为神经系统遗传性疾病。是否医保范围?是
跨界医疗探索者·探索医疗与其他领域的交叉融合,展示医疗领域的多样性和包容性杨天佑副主任医师广州市妇女儿童医疗中心
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