重庆沙坪坝区血液科:互联网医疗助力噬血细胞综合征患者战胜病魔

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互联网医疗的温暖守护

那是去年的一个午后,阳光透过窗户洒在我的脸上,我带着紧张和不安的心情,第一次踏入了这家互联网医院的大门。

医生***温和的问候让我感到一丝安慰,他详细询问了我的病情,仔细阅读了我的病例,然后耐心地为我解答了关于噬血细胞综合征的各种疑问。

他告诉我,vp16是一种治疗噬血的重要药物,虽然会有副作用,但只要密切观察,就能控制得很好。他还提醒我,如果病毒反弹,可能会需要调整治疗方案。

在接下来的几个月里,我定期与医生沟通,他始终关注我的病情变化,为我提供专业的建议和指导。他的耐心和细心让我深感温暖,也让我对治疗充满了信心。

虽然治疗过程中也遇到了一些困难,但每当我感到迷茫和无助时,医生***的鼓励和支持总能让我重拾信心,勇敢面对。

如今,我已经度过了这段艰难的治疗期,病情也得到了明显的好转。这一切都离不开医生***的专业和温暖,是他让我在黑暗中看到了光明,是他让我感受到了互联网医疗的温暖守护。

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曹利红·undefined
曹利红三甲可处方
树兰(杭州)医院血液科
擅长:各种血液疾病的诊疗,尤其在淋巴瘤和血小板减少的诊治上具有丰富的临床经验。
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徐丽昕不可处方
北京陆道培医院血液科
好评100%|接诊量22|响应时长24分钟
擅长:在血液系统疾病诊疗和自体及异体造血干细胞移植方面有大量临床经验,特别是在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的化疗、血液系统疑难病例的诊疗、噬血细胞综合征的治疗方面有丰富经验。
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王静宇可处方
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疾病科普
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以发热、肝脾肿大和全血细胞减少为主要特征治疗以控制过度炎症状态,纠正免疫缺陷为主进展快,尚理想疗法,预后较差简介噬血细胞综合征是家族遗传性或获得性免疫功能异常导致的,以出现过度炎症反应为主要特征的临床综合征。参与免疫反应的各类淋巴细胞、单核细胞等出现异常激活、增殖且分泌大量炎性细胞因子,导致一系列病变。本病进展较快,可进一步引发内脏功能障碍和出血。目前本病尚理想疗法,可尽早行骨髓移植术,患者通常预后较差,难以治愈。症状表现发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、凝血功能障碍、情绪障碍、昏迷、谵妄等。诊断依据根据患者典型的发热、肝脾肿大、淋巴结肿大等临床表现,结合血液学检查,如血常规、血生化,骨髓穿刺活检等检查可明确诊断。噬血细胞综合征有哪些类型?根据发病原因,本病可分为以下两类:原发性性噬血细胞综合征继发性噬血细胞综合征是否具有传染性?否是否常见?本病较为少见,据报道发生在儿童的原发性噬血细胞综合征的年发病率约为0.12/10万[1],继发性噬血细胞综合征尚流行病学数据。是否可以治愈?可治愈,只能通过控制过度炎症状态,纠正潜在免疫缺陷缓解患者症状。是否遗传?原发性噬血细胞综合征存在常染色体隐形遗传,继发性噬血细胞综合征遗传。是否医保范围?是
健康饮食指南·分享健康的饮食搭配、营养知识和饮食禁忌郑永江副主任医师中山大学附属第三医院
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