北京海淀,核医学科,安卡相关性血管炎,互联网医院线上问诊记

未来医疗领航员·展望未来医疗发展趋势,为读者提供前瞻性的信息
未来医疗领航员
展望未来医疗发展趋势,为读者提供前瞻性的信息

那是一个晴朗的冬日午后,我像往常一样,带着对健康的渴望,走进了京东互联网医院。医生***,一位来自核医学科的专家,在我心中是一位可敬的医者。我的病情复杂,自2016年12月在协和医院接受了主动脉弓和腹主动脉搭桥手术后,19年6月开始间断发烧,21年9月被诊断为安卡相关性血管炎,一直服用免疫激素类药物。今年夏天,发烧又找上了我,我不得不再次寻求帮助。

那天,我怀着忐忑不安的心情,向***医生描述了我的病情。他耐心地倾听,不时地点头,询问细节,让我感受到了他的专业和关心。当我提到最近做的PET-CT检查时,他立即开始了分析。虽然我不能看到他的表情,但从他的语气中,我能感受到他对病情的重视。

经过一番讨论,***医生建议我进行增强CT检查,以进一步了解血管内部的情况。我按照他的建议行动,很快收到了检查结果。当我再次与***医生沟通时,他告诉我,根据PET-CT的结果,胸骨周围和腹部桥血管的高代谢病变,仍然考虑是感染。他强调,尽快处理是关键。

在***医生的指导下,我开始了治疗。虽然治疗的过程很痛苦,但每当想到他为我付出的努力,我就能坚持下去。现在,我的病情已经得到了控制,我相信,在***医生的关怀下,我会战胜病魔,重返健康的生活。

这段经历让我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便利。在京东互联网医院,我找到了专业的医生,得到了及时的治疗。我相信,随着互联网医疗的不断发展,会有更多的患者受益。

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王勇志三甲可处方
云南省第一人民医院血管外科
好评100%|接诊量5|响应时长503分钟
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疾病科普
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指血管壁炎症反应的一组自身免疫性疾病临床症状主要包括乏力、发热、体重减轻及关节痛激素联合应用同的免疫抑制剂治疗简介血管炎是累及多个系统的一种自身免疫性疾病,主要病理改变是血管壁炎症反应及坏死,同时伴有血管损伤,包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症,又称脉管炎。根据病因分为原发性及继发性,根据累及血管管径的大小,可分为大动脉炎、中等动脉血管炎及微血管性动脉炎。症状为:全身症状如乏力、发热、体重减轻及关节痛,治疗的方案主要是激素联合免疫抑制剂治疗,根据患病严重程度的同,预后一[1]。症状表现[1]:常见的共同的症状包括,全身症状如乏力、发热、体重减轻,皮疹、关节痛或肌肉痛。其他表现主要取决于受累血管的类型和大小,常复杂多样,多器官受累特异性。诊断依据[1]:诊断较为困难,需根据临床表现、实验室检查、病理活检及影像检查综合判断。受累组织的活检是血管炎诊断的“金标准”。疾病类型[1]:血管炎可分为以下几种类型大血管炎:大动脉炎、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;中血管炎:结节性多动脉炎、川崎病、巨细胞动脉炎/颞动脉炎;小血管炎:Wegener肉芽肿;ANCA相关性血管炎:显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎、嗜酸性肉芽肿性多血管炎;免疫复合物性小血管炎:抗肾小球基底膜病、冷球蛋白性血管炎、IgA性血管炎、低补体血症性荨麻疹性血管炎;变异性血管炎:贝赫切特病、科根综合征;单器官血管炎:皮肤白细胞破碎性血管炎、皮肤动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、孤立性主动脉炎;与系统疾病相关的血管炎:狼疮性血管炎、类风湿性血管炎、结节病性血管炎;与可能的病因相关的血管炎:丙肝病毒相关性冷球蛋白血症性血管炎、乙肝病毒相关性血管炎、梅毒相关性主动脉炎、血清病相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性免疫复合物性血管炎、药物相关性ANCA相关性血管炎、肿瘤相关性血管炎。是否具有传染性[1]?是否常见[1]?常见。同类型的血管炎,其发病年龄和发病率一。大动脉炎好发于亚洲、中东地区,多见于5-45岁年轻女性;颞动脉炎多见于老年人,女性发病高于男性;显微镜下多血管炎等小血管炎平均发病年龄为50岁,男女比例为1.8:1。是否可以治愈[1]?可治愈。血管炎主要的治疗方案是糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。对同类型的血管炎,其激素和免疫抑制剂使用的种类和剂量同,少部分患者还需要应用单克隆抗体等生物制剂。大部分患者可较好的控制临床症状,小部分病变严重、病情进展迅速的患者预后佳。是否遗传[1]?是。是否在医保范围内?是。
未来医疗领航员·展望未来医疗发展趋势,为读者提供前瞻性的信息黄闰月主任医师广东省中医院
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