湖北武汉精神科医生在线解答亨廷顿舞蹈病疑问,展现医者仁心

绿色医疗倡导者·环保和可持续发展的医疗理念,推动绿色医疗实践
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环保和可持续发展的医疗理念,推动绿色医疗实践

那是一个周末的早晨,阳光透过窗户洒在我的床头,我拿起手机,轻轻地点击了那个熟悉的图标,那是互联网医院的应用。屏幕上,一位温柔的声音传来:“医生助理可能会辅助医生了解您的病情,方便医生更快的给您诊疗建议,感谢您的配合!”我心中涌起一股暖流,这是我的主治医师,张晓医生,一位精神心理科的主治医生。

“您好,我是主任的助理张晓主治医师,请就您的病情情况按下面要求进行填空,可以复制此段话进行填空,没有的填无。”我按照要求,详细地填写了自己的病情,包括发病诱因、症状及持续时间、检查结果、前期治疗、目前用药情况、效果、过敏史、既往病史、慢性疾病以及本次问诊需要解决的主要问题。

几天后,我再次登录互联网医院,看到了医生的回复。他首先询问了我的一些细节问题,然后告诉我:“您好,我是精神心理科主治医生,非常荣幸为您提供医疗咨询,您有什么需要了解的医学问题呢?请讲。”我简要地描述了我的病情,他耐心地听我讲述,并给予了我专业的建议。

随着病情的变化,我需要调整用药。我向医生提出了这个请求,他说:“帮我开个处方。”我回答:“还有巴氯芬,五种药,你给我开处方就行,药我都加入购物车了。”医生询问了一些细节,然后告诉我:“好的,开具精神科用药需要线下医院就诊资料,请问您有线下病历,或者以前在医院开药的处方单或者诊断证明吗?”我回答:“无。”医生告诉我:“好的,稍等。”过了一会儿,他问我:“巴氯芬片开哪一种?开几盒?”我回答了他的问题。

在结束问诊之前,医生提醒我:“服务已结束,后续如您有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。”我点了点头,心中充满了感激。这就是我的医生,一位关心患者、专业严谨的医生。

虽然我们从未见过面,但他的专业和关怀让我感受到了温暖。我相信,在互联网医院这个平台上,我们能够得到更好的医疗服务。

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毛成洁·undefined
毛成洁三甲可处方
苏州大学附属第二医院神经内科
|响应时长1440分钟
擅长:擅长帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹、抽动秽语综合征、亨廷顿舞蹈病、多巴胺反应性肌张力障碍等运动障碍病的诊治、神经科常见病头痛头晕等诊治;肉毒素注射治疗面肌痉挛、眼睑痉挛及痉挛性斜颈、流线、驼背等
¥200.0
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一种常染色体显性遗传病,子女患病率为50%患者表现为运动、精神和认知障碍三联征目前尚任何措施可治愈或延缓疾病进展简介亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病(缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病),子女的发病概率为50%。本病是由于4号染色体上的亨廷顿基因发生突变,导致其第一个外显子上CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神三方面障碍的症状。目前尚任何措施可治愈或延缓疾病进展,患者病情呈进行性恶化,通常在发病15~20年后死亡[1]。症状表现:本病的典型临床特征表现为进行性、逐渐加重的舞蹈样症状(躯干或肢体出现自主、节律的运动,似舞蹈样)、精神障碍、认知障碍。诊断依据:临床医师根据阳性家族史、以及特征性的运动、认知和精神障碍症状,可对本病作出临床诊断。若阳性家族史,或症状典型,可进行基因检测确诊。是否具有传染性?是否常见?常见。本病多发生于中年人,平均发病年龄为45岁,发病年龄范围为2至80岁。全世界的患病率约为2.7/100000,亚洲的患病率约为0.4/100000[2][3]。是否可以治愈?目前尚任何措施可治愈或延缓疾病进程,临床以药物治疗结合心理治疗及其他治疗方法控制患者的临床症状,尽可能提高患者的生活质量。是否遗传?是,本病属于常染色体显性遗传病。是否医保范围?是
绿色医疗倡导者·环保和可持续发展的医疗理念,推动绿色医疗实践徐俊主任医师首都医科大学附属北京天坛医院
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