辽宁沈阳耳鼻喉科线上问诊:专业医生,贴心服务

疾病解码者·深入解析各种疾病的成因、预防、治疗和康复过程
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深入解析各种疾病的成因、预防、治疗和康复过程

服务已开始,我紧张地打开屏幕,看着屏幕上出现的医生信息,心里默默祈祷着这次线上问诊能够顺利。

医生提醒事项的详细说明让我感到安心,他知道自己的责任,并且严格遵守规定。我详细描述了我的问题,新冠后嗅觉不灵,已经三个月了还没有恢复。

医生询问了我一些基础信息,比如是否有药物过敏及肝肾功异常,我回答没有。医生又询问了关于病情的一些细节,让我感到他非常认真和专业。

医生给出了建议,让我尝试服用甲钴胺,并且开具了处方。虽然我有些担心,但看到医生的专业态度,我决定信任他。

处方审核通过后,我可以通过一键预约药品。用药期间,医生还提醒我如有不适请及时线下就诊。

整个问诊过程,我感受到了医生的耐心和专业。他不仅为我提供了治疗方案,还关注了我的心理状态,让我感到温暖和安心。

问诊结束后,医生还提醒我,如需诊疗,请前往医院就诊。我感到非常感动,这是一位真正为患者着想的好医生。

服务已结束,我深吸一口气,感到自己已经找到了一位值得信赖的医生。我相信,在医生的指导下,我的病情一定能够得到改善。

推荐医生列表
梁莺·undefined
梁莺三甲可处方
北京医院耳鼻咽喉科
好评100%|接诊量3012|响应时长16分钟
擅长: 36年临床一线工作,对耳鼻咽喉科常见病及疑难杂症的处理经验丰富。各种鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲、鼻出血、鼻腔鼻窦肿瘤、嗅觉障碍;咽炎、喉炎、扁桃体炎、腺样体肥大、反流性食管炎、声带病变、睡眠呼吸障碍;外耳道真菌感染、湿疹、中耳炎、耳聋、耳鸣。尤其在鼻科领域有较深的造诣。
¥72.0
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仝选甫·undefined
仝选甫三甲可处方
河南省中医院中医耳鼻喉科
好评100%|接诊量2220|响应时长33分钟
擅长:中医特色为主,同时中西医结合辨证论治耳鼻喉科常见病。对过敏性鼻炎,花粉症,慢性鼻窦炎,嗅觉障碍,鼻出血,鼻息肉,慢性咽喉炎,反流性咽喉炎,喉源性咳嗽,扁桃腺炎,腺样体肥大,声带小结,声带息肉,声音嘶哑,神经性耳鸣,突发性耳聋,外耳道炎,慢性中耳炎,耳后肿物,头晕,梅尼埃综合症,耳石症,听力下降的中医药辨证论治,中西医并重有独到之处和临床经验。对失眠多梦,贫血,低血压,头晕和更年期综合征等症状的中医药养生有一定研究和独特经验。
¥28.0
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庞智慧·undefined
庞智慧三甲可处方
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科
好评100%|接诊量85|响应时长65分钟
擅长:耳鼻喉科常见病多发病,尤其在鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎,腺样体肥大,鼻出血,嗅觉障碍等方面。
¥60.0
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孟超·undefined
孟超三甲可处方
鞍钢集团公司总医院耳鼻咽喉科
好评100%|接诊量26261|响应时长14分钟
擅长:过敏性鼻炎、鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、腺样体肥大、扁桃体炎、咽炎、喉炎、鼻出血、鼻中隔偏曲、鼾症、扁桃体结石、真菌性鼻窦炎、外耳道炎、耳道湿疹、中耳炎、鼓膜穿孔、鼻塞、嗅觉障碍、耳鸣、耳聋、眩晕、颈部淋巴结肿大、喉癌、鼻咽癌、声音嘶哑、声带白斑、反流性食管炎、声带息肉、耳前瘘管、咽喉嗓音疾病等。
¥40.0
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袁先道·undefined
袁先道三甲可处方
首都医科大学附属北京安贞医院耳鼻咽喉科
好评100%|接诊量4663|响应时长16分钟
擅长:耳鼻咽喉科、鼻炎鼻窦炎、腺样体肥大、咽喉炎、鼾症、耳鸣耳聋、头颈甲状腺肿瘤、中耳炎、嗅觉障碍、眩晕、扁桃体炎、喉癌下咽癌、鼻咽癌、扁桃体癌、咽喉嗓音疾病以及各种耳鼻咽喉头颈疑难重症
¥99.0
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疾病科普
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一种具有临床及遗传异质性的遗传性疾病表现为嗅觉减退、促性腺激素降低、腺功能减退治疗上以激素替代治疗为主简介卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的遗传性疾病。本病可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。临床表现包括嗅觉减退、促性腺激素降低、腺功能减退、相关躯体异常表现(面中线发育缺陷如唇裂、腭裂,掌骨短及肾脏发育异常等)。治疗上予补充雄激素、补充促性腺激素或促性激素释放激素脉冲治疗为主。在患者第二性征发育之前及时予激素替代治疗,使患者重获生育能力,否则大部分患者会终身孕。症状表现:典型症状是嗅觉减退、促性腺激素降低、性腺功能减退(外生殖器幼稚状态,男性射精,女性月经来潮)、相关躯体异常表现(面中线发育缺陷如唇裂、腭裂,掌骨短及肾脏发育异常等)。诊断依据:大于18岁的男性,依据典型的嗅觉减退、促性腺激素降低、性腺功能减退(外生殖器幼稚状态,男性射精,女性月经来潮)、相关躯体异常(面中线发育缺陷如唇裂、腭裂,掌骨短及肾脏发育异常等)表现,结合颅脑MRI表现嗅球、嗅束发育良或未发育,下丘脑及垂体器质性异常;激素检查示黄体生成素、卵泡刺激素和睾酮(其中睾酮<100ng/dl)的水平均低下,而甲状腺轴功能、肾上腺轴功能、生长激素轴功能及泌乳素正常;遗传学检查示染色体正常,但发现相关发病基因,可明确诊断。卡尔曼综合征有哪些类型?根据患者性别,该病可分为:男性卡尔曼综合征女性卡尔曼综合征是否具有传染性?否是否常见?本病为罕见病,文献记载发病率为1/80000,男女比为5:1[1]。是否可以治愈?可以治愈,在患者第二性征发育之前及时予激素替代治疗患者能重获生育能力,否则大部分患者会终身孕。是否遗传?是是否医保范围?否
疾病解码者·深入解析各种疾病的成因、预防、治疗和康复过程邢清副主任医师中国人民解放军总医院
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