福建宁德神经内科医生助力脊髓空洞症患者康复之路

药事通·提供药品知识、用药指导和药品安全信息
药事通
提供药品知识、用药指导和药品安全信息

那是一个普通的周二午后,阳光透过窗户洒在安静的小屋里,我坐在电脑前,心中充满了期待。这是我第一次尝试线上问诊,心中难免有些忐忑。屏幕那头,是那位来自神经内科的医生,他的专业和耐心让我感到安心。

医生首先询问了我的父亲的情况,详细了解了他的病史和目前的症状。在我描述完父亲脊髓空洞症、下肢无力以及细菌性骨髓炎的治疗经过后,医生耐心地为我解答了心中的疑惑。

医生告诉我,父亲的下肢无力主要是由于废用性肌肉萎缩引起的,需要通过康复训练来逐步恢复。他还建议我带父亲去医院康复中心进行专业的康复治疗,并强调了家属参与康复训练的重要性。

在医生的指导下,我开始带父亲进行康复训练。每天,我们都会按照医生的指导,进行被动运动,医生还特别提醒我动作要轻柔。虽然过程艰辛,但看到父亲逐渐恢复,心中满是欣慰。

在此期间,我也学会了如何更好地与医生沟通,如何更好地关注父亲的病情。医生的每一次回复都让我感受到了他的专业和关爱,这让我对互联网医院有了全新的认识。

如今,父亲的病情已经有了明显的改善,他已经可以独立行走。这一切都离不开那位神经内科医生的专业指导,他的品质和医德让我深感敬佩。

推荐医生列表
李林琛·undefined
李林琛三甲可处方
郑州大学第三附属医院小儿康复科
好评100%|接诊量11|响应时长2分钟
擅长:儿童神经系统疾病及遗传代谢性疾病的诊断及康复治疗。如脑性瘫痪、发育迟缓、脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症的诊断和康复治疗。
¥50.0
问医生
翟园彬·undefined
翟园彬三甲不可处方
中山大学附属第三医院肇庆医院神经内科
擅长:擅长心脑血管病、神经内科各种常见病、多发病的诊治,例如头晕、头痛、神经痛、脑梗塞、脑炎、癫痫、痴呆、失眠、脊髓性肌萎缩等。
¥35.0
问医生
李朝阳·undefined
李朝阳三甲可处方
山西省儿童医院小儿神经内科
擅长:结节性硬化、儿童癫痫、脊髓性肌萎缩症、Doose综合征、中枢神经系统感染、小儿急性偏瘫、儿童脑白质病变、线粒体脑肌病、格林巴利综合征、Aicardi-Goutières综合征、甲基丙二酸血症、戊二酸血症
¥200.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
一种遗传性疾病,发病年龄可在幼年,亦可成年常表现为肌力、肌萎缩、肌束颤动等以对症治疗为主,只能延缓病程,法治愈简介进行性脊肌萎缩症是运动神经元疾病中的一种,是由于运动神经元基因突变导致SMN蛋白功能缺损所致的遗传性神经肌肉病变,是一组常染色体隐性遗传性疾病。发病年龄可在幼年,亦可成年,常表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等,目前尚特效治疗,以对症治疗为主,只能延缓病程,法治愈。症状表现:进行性脊肌萎缩症症状主要表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等。诊断依据:依据典型的肌力、肌萎缩和肌束颤动等症状以及基因检测,一旦发现SMN基因突变,即可诊断为进行性脊肌萎缩症。进行性脊肌萎缩症有哪些类型?进行性脊肌萎缩症按照同的发病机制可分为:遗传性近端脊肌萎缩症:还可分为SMA-I型、SMA-II型、SMA-IV型远端型脊肌萎缩症延髓脊肌萎缩症是否具有传染性?否是否常见?较为常见。近年来,进行性脊肌萎缩症发生率已高达1/533[1]。是否可以治愈?法治愈,只能通过康复治疗控制疾病症状。是否遗传?是,有遗传倾向是否医保范围?是
药事通·提供药品知识、用药指导和药品安全信息周衡副主任医师首都医科大学附属北京天坛医院
0
0
0