哈尔滨市小儿免疫科线上问诊:白塞病治疗之路

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我的线上问诊经历

那天,我带着一脸的疲惫和担忧,通过互联网医院预约了一位小儿免疫科的专业医生。我的孩子今年10岁,一直饱受白塞病的困扰,口腔溃疡反复发作,让我们一家人苦不堪言。

医生首先询问了孩子的病情,详细了解了之前的治疗情况和用药经历。在得知孩子之前服用过沙利度胺,但肝功能有所异常后,医生建议我们重新进行肝功能检查,并告知了沙利度胺的副作用和用药时间。

医生告诉我,白塞病的治疗需要根据孩子的具体情况来确定,治疗手段包括激素、免疫抑制剂和生物制剂等。考虑到孩子的病情和之前的用药情况,医生建议我们使用生物制剂,并推荐了英夫利西单抗和阿达木单抗两种药物。

医生还告诉我,生物制剂需要定期复查,以确保治疗效果并监控副作用。在用药期间,孩子的情况得到了明显改善,口腔溃疡的频率和严重程度都有所减轻。虽然治疗过程漫长,但看到孩子逐渐康复,我们心里充满了希望。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。医生的专业知识和耐心解答让我对孩子的病情有了更深的了解,也让我对治疗充满了信心。

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邵锐娟三甲可处方
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章丽雅三甲可处方
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陈坤可处方
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疾病科普
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病因多为病毒感染,少数由其他病因引起常见症状为皮肤、巩膜黄染、大便色淡黄发白等需要根据病因确定治疗方法以及预后简介婴儿肝炎综合征简称婴肝征,是指一组一岁以内(包括新生儿期)起病,伴有血清胆红素升高,肝脏肿大(或肝脾肿大)和肝功能损害的临床症候群。病因以病毒感染最为常见,少数患者病因为遗传代谢缺陷和肝内胆管及间质发育障碍。常见的临床表现为皮肤、巩膜黄染、大便由黄转为淡黄,也可能发白、肝功能异常等。本病的治疗和预后与其病因密切相关,病毒感染引起的疾病多数预后良好,病情可以完全恢复,遗传代谢病和肝内胆管及间质发育障碍引起的疾病,预后良。症状表现:常见的临床表现为皮肤、巩膜黄染、大便由黄转为淡黄,也可能发白等。诊断依据:根据婴儿期发病,出现皮肤、巩膜黄染、大便由黄转为淡黄,也可能发白等症状,结合体格检查发现肝脏体征(肝肿大)和肝功能检查显示谷丙转氨酶增高,即可确诊。婴儿肝炎综合征有哪些类型?根据临床特点可以分为肝炎型婴儿肝炎综合征和淤胆型婴儿肝炎综合征。肝炎型婴儿肝炎综合征:临床表现通常为轻度或中度黄疸,肝脏轻度到中度肿大,可能表现为重症肝炎。淤胆型婴儿肝炎综合征:临床特点为黄疸较深,持续时间较久,胆汁淤积。是否具有传染性?是通过什么方式传染?通过血液传播和母婴传播的方式传染。如何预防?注意隔绝传染源,注意防护,避免交叉感染。是否常见?本病常见。是婴儿期的常见病,具体的发病率数据[1]。是否可以治愈?本病可以治愈,病毒感染引起的疾病多数预后良好,病情可以完全恢复,遗传代谢病和肝内胆管及间质发育障碍引起的疾病,预后良。是否遗传?是是否医保范围?是
疾病解码者·深入解析各种疾病的成因、预防、治疗和康复过程赖东兰主任医师广州中医药大学第一附属医院
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