河南郑州,十一岁女孩手抖疑虑解除,互联网医疗助力健康守护

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那天,我带着十一岁的女儿来到了互联网医院,通过线上问诊的方式寻求专业医生的帮助。女儿从本周一开始出现了轻微的手抖,这让我十分担心。在医生***的耐心询问下,我们详细描述了女儿的症状和用药情况。

医生***首先关注的是女儿肝功能检查结果,结果显示肝功能异常。她询问了女儿的用药史,得知女儿因为过敏症状服用了白加黑和氯雷他定糖浆。医生***建议我们查一下铜蓝蛋白,必要时查基因,以排除肝豆状核变性的可能性。

我担心药物是导致女儿肝功能异常的原因,但医生***告诉我,虽然有可能,但女儿手抖的症状应该不会是由药物引起的。她建议我们先查一下铜蓝蛋白,如果一切正常,再考虑其他原因。

几天后,铜蓝蛋白的结果出来了,正常。医生***松了一口气,她建议我们先进行护肝治疗,5-7天后复查。我感到非常安心,同时也对医生***的耐心和专业表示由衷的感谢。

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便利性。医生的专业和耐心让我感到温暖,也让我更加信任互联网医疗。我相信,随着互联网医疗的不断发展,未来会有更多像我一样的人从中受益。

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章丽雅·undefined
章丽雅三甲可处方
上海交通大学医学院附属新华医院小儿内科
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郭慧卿三甲可处方
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擅长:小儿内科常见病及多发病的诊治,尤其擅长呼吸,消化及危急重症患者的诊治
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邵锐娟三甲可处方
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疾病科普
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铜蓝蛋白基因突变导致的常染色体隐性遗传病自主运动,肌张力增高,进行性的记忆力减退十分罕见,目前法治愈简介铜蓝蛋白缺乏症是一种由于铜蓝蛋白基因突变引起的常染色体隐性遗传病[1],是一种很罕见的疾病,由于体内铜蓝蛋白缺乏,而产生多种症状。该病主要表现为锥体外系症状,如自主运动,肌张力增高等;进行性的记忆力减退并逐渐发展为痴呆;视力减退,可有视网膜变性;大部分有低色素性贫血,有的并发胰岛素依赖型糖尿病等。此病法治愈,也特异性治疗方法,只能针对一些症状使用药物进行缓解[2]。症状表现:铜蓝蛋白缺乏症的典型症状是自主运动,肌张力增高,进行性记忆力减退,视力减退,低色素性贫血等。诊断依据:依据患者出现自主运动,肌张力增高,进行性的记忆力减退,视力减退,低色素性贫血等典型症状做出初步判断,再结合血清铜蓝蛋白含量检测,本病患者血清铜蓝蛋白含量几乎为零,法检测到铜蓝蛋白,最后再进行铜蓝蛋白(CP)基因检测确诊,本病患者CP基因检测为阳性[3]。铜蓝蛋白缺乏症有哪些类型?是否具有传染性?是否常见?本病罕见,我国目前本病例报道[2],国内外相关流行病学数据[2][3]。是否可以治愈?目前法治愈,确诊后法治愈,也特异性治疗方法,只能针对一些症状使用药物进行缓解是否遗传?是是否医保范围?否
医疗新知速递·专注于快速传递医疗行业的最新动态、研究成果和创新技术赵晓东主任医师北京中医药大学东直门医院
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