南昌患者与医生的携手抗病之路:核磁共振下的脊索瘤疑虑与专业关怀

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那天,我正在家中,突然接到父亲的电话,他的声音听起来异常沉重。‘儿子,我头疼得厉害,去医院检查,医生怀疑是脊索瘤。’

听到这个消息,我立刻感到一阵心慌。脊索瘤,这是一个可怕的疾病,意味着手术和可能的生命威胁。我立刻决定,无论多远,都要陪在父亲身边,一起面对这场挑战。

在父亲的坚持下,我们来到了一家知名的医院。医生安排了一系列的检查,包括CT和核磁共振。医生仔细查看影像后,告诉我:‘现在还不能确定是不是脊索瘤,我们需要更多的信息。’

接下来的几天,我们不断地往返于医院和家中。医生耐心地为我父亲解释病情,告诉我:‘我们现在需要进一步检查,看看是否有其他疾病导致头疼。’

在这个过程中,我深深地感受到了医生的专业和耐心。他们没有因为病情的复杂性而退缩,而是积极地寻找解决方案,给予我父亲最大的支持。

最终,经过一系列的检查,医生告诉我:‘目前来看,极大概率不是脊索瘤。’听到这个消息,我如释重负。然而,医生也提醒我:‘任何疾病都有可能转变,我们需要持续关注。’

现在,我父亲已经出院,正在家中休养。虽然我们还不能完全放松,但我相信,在医生的帮助下,我们一定能战胜病魔。

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疾病科普
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脊髓或斜坡的原发性恶心肿瘤,复发率高起病隐匿,生长缓慢,症状典型,可仅表现为头痛较难治愈,多采取手术治疗,对放疗敏感简介脊索瘤是原始脊索(正常情况下分化为椎间盘的髓核)残余物来源的肿瘤。1857年由Virchow首次记载。是一种较少见的原发性低度恶性肿瘤,好发于中轴骨的骶尾区、斜坡及活动椎体[1],本病年发病率约为0.8/100万[2],占所有恶性肿瘤的1%~4%[3],好发年龄为30-40岁(德国版神经外科手册中记录颅内脊索瘤发病高峰为50-60岁),偶有儿童及青少年发病(占所有脊索瘤病例<5%[4])。本病具体发病机制目前尚清楚,可能为胚胎期发育的脊索残留物恶变导致[1]。起病隐匿,症状典型[3],大多数患者仅有头痛,而定位体征(即能从体征定位病变部位)[5]。本病首选手术治疗,术后可辅以放疗及药物治疗(主要指靶向治疗,具有针对性的药物治疗),但本病极易复发,大多数患者可生存4~8年[5],确诊后平均生存年龄6.3年。症状表现:本病起病隐匿,症状典型[3],大多数患者仅有头痛,且就医前已头痛多年,而定位体征[5]。随病情发展可逐渐出现神经压迫症状,如视力障碍、声音嘶哑等症状。诊断依据:临床医生通过体格检查(视诊骶尾部饱满、脊柱部肿块等,触诊疼痛等)、影像学检查(X线检查、CT、磁共振检查等)及病理学检查(活检发现肿瘤细胞结构与脊索残留物类似)综合诊断本病。脊索瘤有哪些类型?本病暂具体分型。是否具有传染性?否是否常见?本病常见。本病年发病率约为0.8/100万,占所有恶性肿瘤的1%~4%[2,3]。是否可以治愈?因其低恶化性,但高复发性,因其低恶化性,但高复发性,较难治愈。主要采取手术治疗及放疗相结合来延缓病情发展,大多数患者可生存4~8年[5]。是否遗传?是,本病具有家族遗传倾向,但未有权威文献说明其具体遗传机制。是否医保范围?是
生物医疗创新站·介绍基因编辑、细胞治疗、生物制药等生物医疗技术的突破和创新崔明主任医师北京肿瘤医院
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