手脚肿胀,脸也发胀,脚底疼痛,站立无力,怎么办?

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我从来没有想过,自己会因为一场疾病而感到如此的无助和恐惧。起初,我只是觉得脚底板有些疼痛,手脚肿胀,脸也开始发胀,影响了我的日常生活。去医院检查,医生说只是甘油三酯和尿酸偏高,没什么大问题。但是,随着时间的推移,我的症状越来越严重,甚至连站立都变得困难。

我开始四处求医,试图找到解决问题的方法。然而,每次的检查结果都显示正常,医生们也只是开了一些药物让我回家休息。这种感觉就像是在黑暗中摸索,找不到出口。

直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务。我抱着试一试的心态,填写了我的症状和病史,很快就收到了医生的回复。医生详细询问了我的情况,并要求我上传化验报告。经过一番分析,医生告诉我可能是肝肾疾病引起的水肿,需要进一步检查。

我按照医生的建议,做了腹部彩超和甲状腺彩超,结果显示我的肝功能异常,甲状腺也有问题。医生给我开了一些药物,并建议我改变生活习惯,多运动,少吃油腻食物。经过一段时间的治疗和调理,我的症状逐渐缓解,生活也恢复了正常。

这次经历让我深刻地认识到,互联网医院的线上问诊服务是多么的重要和便捷。它不仅可以节省时间和精力,还可以为我们提供专业的医疗建议和治疗方案。特别是对于那些远离大城市、交通不便的人来说,线上问诊无疑是一种福音。

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王鹏可处方
青岛市城阳区人民医院肾病内科
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金立民三甲可处方
内蒙古自治区人民医院肾病内科
好评100%|接诊量21|响应时长247分钟
擅长:擅长肾小球肾炎,肾病综合征,间质性肾病,糖尿病性肾脏病,系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,骨髓瘤性肾病,高血压性肾脏病,心肾综合征,急性肾损伤,慢性肾脏病,尿毒症肾脏替代治疗,血栓性微血管病,多囊肾,Alport综征,IgA肾病,过敏性紫癜性肾炎,髓质海绵肾,新月体性肾炎,ANCA相关性小血管炎,缺血性肾病,肾性骨病,肾综合征出血热,妊娠相关性肾病,急慢性肾盂肾炎,梗阻性肾病,肾小管酸中毒,肥胖相关性肾病,乙肝及丙肝相关性肾病,抗磷脂综合征,膜性肾病,中毒性肾病,肝肾综合征,低钾血症鉴别诊断等
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邓兵兵不可处方
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王凯三甲不可处方
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买红霞三甲可处方
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是失代偿期肝硬化常见的严重并发症之一表现为少尿或尿、难治性腹水等,可很快致死及时防治肝病,避免转为肝硬化可预防此综合征简介肝肾综合征是失代偿期肝硬化常见的严重并发症之一,具体发病机制尚未完全阐明,目前认为主要是由于体内血管舒张因子灭活减少,引起周围和内脏动脉扩张、肾脏血管收缩肾灌注足、血流动力学异常、心功能全等,最终发展为肝肾综合征。肝肾综合征临床主要表现为少尿或尿、难治性腹水等。一旦发病,可加快病情进展,增加患者死亡风险。对于肝肾综合征患者的治疗,主要采用药物、肝肾移植和血液净化等综合治疗的方法。本病一般发生在肝硬化终末期,法彻底治愈,主要治疗目的为提高患者生活质量,延长患者的存活期。症状表现:肝肾综合征主要表现为少尿或尿、难治性腹水等。诊断依据:目前最新的诊断标准由国际腹水俱乐部制定的,肝肾综合征诊断标准具体如下:1.肝硬化和腹水诊断明确;2.符合ICA-AKI诊断标准(血肌酐>133μmol/L);3.停用利尿剂并输注白蛋白(1g/kg)两天效;4.休克;5.目前或近期未使用肾毒性药物;6.蛋白尿(尿蛋白≤500mg/d)、微量血尿(≤50红细胞/高倍视野),肾脏超声检查正常。肝肾综合征有哪些类型?根据疾病进展速度可分为:I型肝肾综合征:属快速进展性肾衰,其特点在于肌酐含量可于2周内成倍增加超过2.5mg/dl,或肌酐清除率降低至低于20ml/min。Ⅱ型肝肾综合征:属慢性、稳定的进展性中度肾衰,其特点在于肌酐含量≥1.5mg/dl,常合并难治腹水[1]。是否具有传染性?否是否常见?本病较为常见。在病史为1年和5年的肝硬化腹水患者中,肝肾综合征的发病率分别为18%和39%[1]。是否可以治愈?可治愈。对于肝肾综合征患者的治疗,主要需采用药物、肝肾移植和血液净化治疗等方法,本病一般发生在肝硬化终末期,法彻底治愈,主要治疗目的为提高患者生活质量,延长患者的存活期。是否遗传?否是否医保范围?是
医疗科普小站·用简单易懂的语言,普及医疗常识和健康知识李晓波副主任医师北京大学人民医院
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