脑梗术后康复中,手脚运动功能受限,如何改善?

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我父亲的突然倒下,像一场突如其来的暴风雨,打破了我们原本平静的生活。脑梗的诊断让我们措手不及,尤其是当医生告诉我们,康复的道路将会漫长而艰辛。经过七个月的县级医院康复训练,虽然有一些进步,但我父亲的左手仍然无法动弹,左腿也只能缓慢行走。我们开始寻求更好的康复方法,希望能让他恢复更多的功能。

在互联网医院的平台上,我遇到了这位医生。通过视频连线,他仔细观察了我父亲的状态,询问了他的日常康复训练情况。医生指出,除了走路和蹬脚踏车外,应该加强屈髋屈膝的肌力训练,并且要注意肌张力的情况。医生还提醒我们,按摩虽然可以缓解一些不适,但不能改善功能,真正的康复需要有针对性的锻炼和治疗。

医生的建议让我们重新审视了康复的方向。我们开始尝试新的训练方法,包括被动拉伸和肌力训练。同时,医生也提醒我们要注意控制高血压冠心病,规律服用降压降脂药和抗血小板药,以防止二次发作。这些专业的指导和建议,让我们对康复的未来充满了希望。

脑梗后遗症康复指南 常见症状 脑梗后遗症的常见症状包括肢体运动功能受限、言语障碍、认知功能下降等。易感人群主要是高血压、高血脂、糖尿病、冠心病等慢性疾病患者,以及长期吸烟、缺乏运动的人群。 推荐科室 神经内科、康复医学科 调理要点 1. 规律服用降压降脂药和抗血小板药,控制高血压和冠心病; 2. 加强肢体的肌力训练,包括被动拉伸和主动锻炼; 3. 注意肌张力的情况,必要时进行局部肌肉注射肉毒素; 4. 维持良好的生活习惯,戒烟、控制饮食、适量运动; 5. 定期复查,及时调整治疗方案。
推荐医生列表
承欧梅·undefined
承欧梅三甲不可处方
重庆医科大学附属第一医院神经内科
好评99%|接诊量102|响应时长1440分钟
擅长:擅长帕金森病,肌张力障碍,共济失调症,记忆力障碍及痴呆,脑血管病的诊断和治疗。
¥50.0
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张力·undefined
张力三甲可处方
上海市第一人民医院神经内科
好评93%|接诊量17|响应时长736分钟
擅长:脑梗塞 脑出血 面肌痉挛 眼睑痉挛 癫痫 周围神经病 肌张力障碍 眩晕 头晕
¥59.0
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司承庆·undefined
司承庆三甲可处方
哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科
好评100%|接诊量5|响应时长1181分钟
擅长:脑血管病,应用肉毒毒素治疗面肌痉挛、眼睑痉挛等肌张力障碍、脊髓病、头晕、失眠等神经系统常见疾病
¥30.0
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刘学东·undefined
刘学东三甲可处方
空军军医大学第一附属医院(西京医院)神经内科
好评100%|接诊量4|响应时长1440分钟
擅长:帕金森病及手术评估、震颤、舞蹈病、扭转痉挛、肌张力障碍、共济失调等运动障碍疾病的诊治
¥300.0
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疾病科普
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自主肌肉收缩、重复运动严重者可导致肢体残疾一般需要药物治疗,严重者需要手术治疗简介肌张力障碍指表现为持续或者间歇性自主的异常肌肉活动,从而引起的肢体重复运动、扭曲或姿势异常的综合征,临床较少见,通常慢性起病,典型症状包括肢体重复出现自主运动、肌肉痉挛、异常姿势等,一般需要药物治疗,严重者需要手术治疗,若积极诊治可导致肢体畸形[1]。症状表现:典型症状是肢体重复出现自主运动、肌肉痉挛、异常姿势。诊断依据:依据患者家族遗传史,以及典型的肢体自主运动、异常姿势以及重复动作表现,联合头颅CT等影像学检查筛查脑器质性病变引起的肌张力障碍,查颈部MRI以筛查脊髓病变所引起的颈部肌张力障碍,部分遗传性肌张力障碍行基因检测筛查发现存在基因突变等征象而确诊[2]。肌张力障碍有哪些类型?扭转痉挛:指全身性扭转性肌张力障碍,各种年龄均可发病,儿童期起病者多有阳性家族史,一般会严重致残;Meige综合征:主要表现为眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍,临床上主要累及眼肌和口、下颌部肌肉;痉挛性斜颈:痉挛性斜颈30-50岁成年人好发,男女发病比例约为1/2,受累肌肉常有痛感,亦可见肌肉肥大;手足徐动症:又称指疼症或易变性疼挛,临床特点表现为远处的肢体肌张力减低或增高,部位固定;书写痉挛:又称原发性书写震颤,临床特点表现为书写时诱发肢体震颤,导致患者出现书写困难,临床较为常见;多巴反应性肌张力障碍:又称伴有明显昼间波动的遗传性肌张力障碍,常见于儿童期发病,慢性起病,下肢症状首发常见,严重者可波及颈部;发作性运动障碍:临床特点表现为突然发生的运动障碍,并且反复发作,发作间期可表现正常。是否具有传染性?否是否常见?肌张力障碍较少见,好发于5-15岁左右青少年人群,全身肌肉均可累及,有研究报道原发性肌张力障碍的患病率约为37/10万[2]。是否可以治愈?部分患者可以治愈,肉毒素为一种可以使肌肉松弛的毒性蛋白质,部分轻症肌张力障碍患者通过口服药物以及手术治疗等方法,自主运动可逐渐缓解,部分患者可达到治愈标准复发。是否遗传?是,有研究扭转痉挛显示致病基因位于9号染色体(9q34),呈显性遗传,DYT1基因突变所致;研究显示家族中患有痉挛性斜颈的人群,患痉挛性斜颈的概率大大增加;研究发现手足徐动症有明显的家族遗传倾向,致病基因位于常染色体,呈隐性遗传;多巴反应性肌张力障碍的致病基因位于常染色体,呈显性遗传;发作性运动障碍的致病基因位于常染色体,大多呈显性遗传,但目前具体的致病基因尚未明确。是否医保范围?是
药事通·提供药品知识、用药指导和药品安全信息张西峰主任医师中国人民解放军总医院
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