入职体检显示血小板和胆红素异常,需要关注吗?

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我从来没有想过,入职体检会给我带来如此大的困扰。血小板计数升高464 10^9/L,总胆红素(TBIL)升高35.33 μmol/L,这两项异常的结果让我心神不定。作为一个广州人,我习惯了用互联网解决问题,于是,我选择了在线问诊。

在与医生的交流中,我逐渐了解到,我的情况可能需要排除肝胆和溶血方面的问题。医生建议我去医院进行详细检查,包括肝胆B超、抗人球蛋白试验和肝炎等项目。虽然我已经有了肝胆B超的正常结果,但医生仍然认为需要进一步排查。

我开始感到焦虑和恐惧,担心自己可能患上了某种严重的疾病。然而,医生的话语给了我安慰和希望。他说:“您这个不太像肝炎,倒是可能存在溶血,去医院具体看下好吗。”

我决定听从医生的建议,去医院进行详细检查。虽然这段时间内我会经历一些不适和担忧,但我知道,只有通过科学的方法,才能找到问题的根源,并采取正确的治疗措施。

血小板计数升高和总胆红素升高的就医指南 常见症状 血小板计数升高和总胆红素升高可能是多种疾病的表现,包括肝胆疾病、溶血性贫血等。常见症状可能包括黄疸、疲劳、食欲不振等。 推荐科室 肝胆外科、血液科、消化内科等科室都可能涉及到相关疾病的诊断和治疗。 调理要点 1. 遵循医生的治疗方案,按时服药; 2. 注意饮食,避免油腻、刺激性食物; 3. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力; 4. 定期复查,监测病情变化; 5. 如果需要,进行手术治疗或其他特殊治疗方法。
推荐医生列表
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刘婵娟三甲可处方
厦门大学附属翔安医院血液科
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擅长:内科常见疾病,贫血、血小板减少及血液疾病
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朱生德三甲可处方
兰州市第一人民医院血液科
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擅长:常见贫血的诊治,出凝血疾病诊断与治疗。
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宋素云可处方
武安市第一人民医院血液科
好评100%|接诊量77781|响应时长33分钟
擅长:贫血,白细胞减少,血小板减少及增多,各种血液病,高血压,心脑血管,糖尿病,消化系统疾病,及其他内科系统疾病
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擅长:擅长胃肠病、肝胆疾病的诊断和治疗。
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张鑫可处方
攀枝花市第二人民医院血液科
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擅长:各种血液病,如贫血、血小板减少或增多、白细胞减少或增多、骨髓增生异常综合征、各种白血病、再生障碍性贫血等
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疾病科普
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是一种以血小板计数增高为主要表现的疾病主要症状为出血、血栓、栓塞、乏力、脾大等原发性一般需治疗,继发性主要治疗原发病简介血小板增多症是一种以血小板计数增高为主要表现的疾病。一般按致病机制可分为原发性血小板增多症和继发性血小板增多症,前者确切发病原因还清楚,常能检测到相关的基因突变;后者多继发于其他疾病。原发性血小板增多症起病缓慢,早期可能任何症状,有症状可表现为出血、疲劳、乏力、脾大等;继发性血小板增多症的症状则主要取决于原发病。治疗方面,原发性血小板增多症的患者一般需治疗,年龄大于60岁且有心血管疾病史的高危病人则需积极治疗,多数预后较好;继发性血小板增多症的患者则需针对原发病对症治疗,预后主要取决于原发病,一般在原发病得到有效治疗后血小板即恢复正常水平[1]。症状表现:l原发性血小板增多症主要表现为出血(如鼻出血、牙龈出血、皮肤黏膜瘀斑、血尿、大便带血等)或血栓形成、疲劳、乏力、脾大等;继发性血小板增多症的症状则主要取决于原发病。诊断依据:临床医师结合患者提供的病史(如肿瘤、大量出血、缺铁性贫血、脾切除术后等)、临床症状(如鼻出血、牙龈出血、皮肤黏膜瘀斑、血尿、大便带血、疲劳、乏力、脾大等),以及实验室相关检查(如血液学、骨髓、基因等)的检查结果结合以下诊断标准综合做出诊断[1]。符合4项主要标准或前3项主要标准和次要标准即可诊断原发性血小板增多症:1.主要标准:(1)血小板计数持续≥450X109/L;(2)骨髓活检结果显示巨核细胞高度增生,胞体大、核分叶过多的成熟巨核细胞数量增多,粒系、红系显著增生或左移,且网状纤维轻度(1级)增多;(3)能满足骨髓增生异常综合症(MDS)、慢性粒细胞性白血病(BCR-ABL+CML)、真性红细胞增多(PV)、原发性骨髓纤维化(PMF)及其他髓系肿瘤的诊断标准;(4)有JAK2、CALR或MPL基因突变。2.次要标准:有克隆性标志或反应性血小板增多的证据。血小板增多症有哪些类型?根据引起血小板计数增多的同病因,可将血小板增多症分型为:原发性血小板增多症:原发性血小板增多症起病缓慢,早期可能任何症状,有症状可表现为出血、疲劳、乏力、脾大等[1]。继发性血小板增多症:症状则主要取决于原发病。是否具有传染性?是否常见?原发性血小板增多症并常见,年发病率约1.5~2.0/10000;继发性血小板增多症比较常见,因其复杂多样的病因,发病率并确定[2]。是否可以治愈?原发性血小板增多症法根治,病程缓慢,一般患者可多年保持良性过程;继发性血小板增多症可以治愈,一般在原发病得到有效治疗后血小板即恢复正常水平[1]。是否遗传?是。原发性血小板增多症中的家族性特发性血小板增多症是一种罕见的遗传病,又称为遗传性血小板增多症,是会发生遗传的,其他的血小板增多症基本会遗传。是否医保范围?是
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