血小板增多症血小板数上升,羟基尿片无效,是否需要分离术?

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我妈妈的原发性血小板增多症已经持续了六年。起初,医生开了羟基尿片,血小板数一直保持在700左右。然而,最近几个月,情况开始恶化。即使一天服用三片羟基尿片,血小板数也在不断上升,最高达到了1200。我们非常担心,因为这可能意味着病情的恶化,甚至可能转化为骨髓纤维化

我们在成都,决定去华西医院寻求帮助。医生建议首先进行血小板分离术,然后再考虑其他治疗方案。虽然我们之前在第五人民医院接受过治疗,但医生认为华西医院的设备和技术更先进,可能会有更好的效果。我们决定听从医生的建议,进行分离术。

在等待手术的过程中,我开始思考为什么我的妈妈会得这种病。原发性血小板增多症是一种罕见的血液疾病,通常与遗传有关。我的家族中没有人有类似的病史,所以这可能是一个突变。无论如何,我们都希望通过这次手术,能够控制病情的发展,延缓或避免可能的并发症。

原发性血小板增多症就医指南 常见症状 原发性血小板增多症的主要症状是血小板数的异常增多,可能会导致血栓形成、出血等并发症。其他症状包括头痛、视力模糊、手脚发麻等。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 定期检查血小板数,及时调整治疗方案。 2. 遵医嘱服用药物,如羟基尿片、干扰素等。 3. 注意饮食,避免高脂肪、高胆固醇的食物。 4. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张。 5. 在医生的指导下,进行必要的治疗和手术,例如血小板分离术。
推荐医生列表
白洁·undefined
白洁三甲可处方
天津医科大学第二医院血液科
好评100%|接诊量1|响应时长1440分钟
擅长:真性红细胞增多症,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征,阵发性睡眠性血红蛋白尿,溶血性疾病,骨髓纤维化,原发性血小板增多症,慢性粒细胞白血病,急性白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤等的诊断和治疗。
¥150.0
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李洋·undefined
李洋三甲可处方
中国医学科学院血液病医院血液科
好评100%|接诊量376|响应时长22分钟
擅长:各种贫血、白细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血(再障)、溶血性贫血、白血病、血小板减少性紫癜、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增殖性疾病,骨髓增生异常综合征。
¥100.0
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王童·undefined
王童可处方
常州市第七人民医院血液科
擅长:擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
¥19.0
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疾病科普
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典型临床表现为骨髓穿刺常干抽,贫血、巨脾伴骨质硬化部分患者可并发肝硬化多数治疗仅减轻症状,严重者需造血干细胞移植简介骨髓纤维化是指骨髓中增生的纤维组织,取代了正常的造血组织,从而引起骨髓的造血功能出现异常,进而引起一系列的临床症状。是一种临床上常见的骨髓增生性疾病。骨髓纤维化的典型表现是肝脾大、贫血等,严重者可出现骨骼疼痛、出血等临床表现。造血干细胞移植是目前阶段唯一有可能治愈本病的治疗手段。症状表现:骨髓纤维化的典型症状是肝脾大、乏力、上腹适及食欲减退。诊断依据:患者出现肝脾大、乏力、上腹适等症状,再结合骨髓穿刺可出现干抽,发现骨髓巨核细胞增生,以及有异型细胞出现,同时伴有网状纤维以及胶原纤维增生现象,以及基因检测结果显示出现JAK2、V617F突变或其他克隆标志的表现如MPL、W515K/L阳性或存在克隆性标记,Ph染色体阴性,均用于诊断骨髓纤维化。骨髓纤维化有哪些类型?根据发病原因同分以下两型:原发性骨髓纤维化继发性骨髓纤维化是否具有传染性?否是否常见?临床较常见。原发性骨髓纤维化发病率估计为0.3~1.5例/10万人年[1]。是否可以治愈?本病有可能可以治愈。造血干细胞移植是唯一有可能治愈本病的治疗手段。若及时规范治疗,患者可因严重贫血、感染以及出血等情况而危及生命。是否遗传?否是否医保范围?是
生物医疗创新站·介绍基因编辑、细胞治疗、生物制药等生物医疗技术的突破和创新黎金庆副主任医师北京中医药大学东直门医院
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