颅咽管瘤的治疗和检查频率

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我曾经是一名活力四射的年轻人,直到那天我被诊断出患有颅咽管瘤。这个消息如同晴天霹雳,打破了我平静的生活。从那一刻起,我的世界变得混乱而无序。我开始频繁地在广州市各大医院之间奔波,寻找最好的治疗方案。每次去医院都是一场折磨,长时间的等待、复杂的检查程序、以及医生们专业但冷漠的态度,让我感到极度的焦虑和无助。

然而,我的生活在某一天发生了转机。一个朋友向我推荐了京东互联网医院的线上问诊服务。我半信半疑地注册了账号,并选择了一位专业的医生进行咨询。通过视频通话,我向医生详细描述了我的症状和担忧。医生耐心地听完后,给出了专业的建议和治疗方案。从那一刻起,我开始了我的康复之路。

每个月,我都会按照医生的指示进行激素检查和血常规检查。同时,我也开始服用优甲乐、左乙拉西坦、泼尼松和弥凝等药物,并每天补充钙片。医生还建议我每三个月去做一次检查,以监控病情的变化。虽然治疗过程中仍然会有困难和挑战,但我感到自己不再孤单,医生和我一起面对疾病,共同寻找最好的治疗方法。

现在,我已经逐渐恢复了健康和活力。回想起那段艰难的时期,我深深地感激京东互联网医院的线上问诊服务。它不仅为我提供了专业的医疗建议,还让我在家中就能享受到高质量的医疗服务。这种便捷和效率,让我重新找回了生活的乐趣和希望。

颅咽管瘤的治疗和管理指南 常见症状 颅咽管瘤是一种罕见的良性肿瘤,主要发生在儿童和青少年。其常见症状包括头痛、视力下降、多饮多尿、性早熟等。由于这些症状并不特异,很容易被误诊或忽视,因此如果出现以上症状,应及时就医。 推荐科室 神经外科或内分泌科 调理要点 1. 定期进行激素检查和血常规检查,以监控病情的变化。 2. 按照医生的指示服用药物,如优甲乐、左乙拉西坦、泼尼松和弥凝等。 3. 每天补充钙片,以维持骨骼健康。 4. 定期进行颅底检查,以确保肿瘤没有扩散或复发。 5. 保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠等。
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江少锋三甲不可处方
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谈超鹏可处方
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疾病科普
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从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤表现为头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者可能有颅高压,危及生命及时手术治疗,并辅助放射治疗,预后良好简介颅咽管瘤,是从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤,起源于Rahtke囊残存组织,好发于垂体前上方边缘。肿瘤内层由复层鳞状上皮细胞覆盖。部分CP也可以原发于第三脑室。几乎所有CP都有实性和囊性部分,囊内液多样,但通常含有胆固醇结晶。生长缓慢,病变为良性,但具有恶性肿瘤的生物学行为。临床上较为常见,占所有脑肿瘤的2.5%~4%,约50%发生于儿童,发病高峰年龄为5~10岁。病变的严重程度与肿瘤的大小、肿瘤的生长速度以及部位有关。典型症状有头疼、呕吐、视力受损、多尿,严重者会出现颅高压、脑积水等并发症,影响患者的生命安全。可选择手术治疗,单独或者辅以放射治疗,大部分患者经过治疗预后良好[1]。症状表现:典型症状是由颅内压增高引起的头疼、呕吐;以及视神经受压引起的视力受损;垂体功能异常引起的多尿;以及下丘脑损害引起的嗜睡,体温异常,尿崩等。诊断依据:依据典型的症状头疼、呕吐、视力受损、多尿等;同时行头颅CT或颅脑MRI检查,发现鞍区占位;必要时行组织病理学明确组织结构,多数典型的病变即可以确诊为颅咽管瘤[2]。颅咽管瘤有哪些类型?釉质表皮型:此种类型在儿童中多见,多数为口腔内部的牙釉质形成的肿瘤,与体细胞CTNNB1基因(编码β链蛋白)突变相关。鳞状表皮型:该种病变成年人多见,该类型多数由原始口凹残留的鳞状上皮细胞,化生而来,与生BRAFV600E基因突变有关。是否具有传染性?是否常见?颅咽管瘤十分常见,全球每年每百万人新发0.5~2.5人,该疾病的发病率与性别关。约在颅内肿瘤的4%,但在儿童确是最常见的先天性肿瘤,占鞍区肿瘤的第一位。北京及上海由数据报道,颅咽管瘤占颅内肿瘤的4.7~6.5%,60%以上的病例发生在15岁以下的儿童中。是否可以治愈?可以治愈。颅咽管瘤为良性肿瘤,大多数患者经过及时有效地手术治疗,单独应用放射治疗或者辅助应用放射治疗,解除患者的占位效应,可以完全治愈。是否遗传?是是否医保范围?是
医者仁心·分享医生的工作日常、医患故事和医疗伦理杨宏副主任医师北京肿瘤医院
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