我和老公G6PD检测正常,女儿却缺乏?是孕期问题还是突变?

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我和老公的G6PD检测结果都是正常的,但女儿的结果却显示缺乏。这个结果让我非常困惑和担忧。G6PD缺乏是一种常见的遗传性疾病,通常情况下,如果父母双方都没有携带该基因突变,孩子就不可能患上这种疾病。然而,我的女儿却出现了这种情况,这让我开始怀疑是否是我孕期的某些行为或环境因素导致了这个结果。

我开始回想起孕期的生活,是否有可能是因为我在孕期没有注意某些事项,导致了女儿的基因突变。比如说,我在孕期没有穿防辐射服,可能会受到一些辐射的影响;或者我在孕期的饮食中缺乏某些必要的营养元素,影响了胎儿的发育。这些想法让我越来越焦虑和自责。

为了寻求答案,我决定去医院进行咨询。医生告诉我,G6PD缺乏的确是一种遗传性疾病,但也有可能是由于突变引起的。突变可以由各种外界因素引起,包括物理、化学、气味、环境等。医生还提醒我,新装修的房子入住等甲醛这些也可能是引起突变的因素之一。

我开始反思自己的生活习惯和环境,想尽一切办法避免同样的问题再次发生。虽然医生说无法确定具体的原因,但我决定从现在开始更加注意自己的生活方式和环境,希望能够为下一个孩子创造一个更健康的成长环境。

G6PD缺乏:遗传还是突变? 常见症状 G6PD缺乏的常见症状包括贫血、黄疸、发热等。这些症状通常在新生儿期或婴幼儿期出现,但也可能在成年后才被发现。 推荐科室 如果怀疑自己或家人患有G6PD缺乏,应该尽快到医院的遗传科或儿科进行检查和诊断。 调理要点 1. 避免接触可能引起溶血的药物和食物; 2. 在感染或发热时及时就医; 3. 定期进行血液检查,监测贫血和黄疸的程度; 4. 如果需要手术或输血,应该告知医生自己的G6PD缺乏情况; 5. 在孕期和哺乳期要特别注意,避免接触可能引起溶血的物质。
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陈婷三甲可处方
苏州大学附属儿童医院小儿内分泌科
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杨竣三甲可处方
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