硬皮病的治疗方案和用药问题

我从来没有想过，自己会被硬皮病缠上。刚开始只是左臂肌肉发硬，变色，身上多处出现斑点，之前发现有两处有斑点，这几天突然发现变多，无疼痛感。哈一大做了个病理和血液化验，图片上有结果。患病时间：一个月内；

我慌了，四处寻医问药，最后在互联网医院找到了这位医生。起初我只是抱着试一试的心态，毕竟网上看病总是让人有些不放心。但是这位医生却让我刮目相看。从他的语气中，我能感受到他对我的关心和专业的态度。我们详细讨论了我的病情，他告诉我这是局限性硬皮病，并且不会发展成系统性硬皮病。听到这个消息，我松了一口气。

医生推荐我使用协和医院的自制硬皮病特制药，效果不错。虽然我很想亲自去协和医院看病，但是由于我所在的边境城市不方便去北京，医生建议我通过APP挂号并邮寄药物。虽然我没有面诊过，但医生告诉我可以通过APP提前一周注册后抢号，挂到他的号就可以邮寄药物了。

在医生的指导下，我开始了治疗。虽然这药很便宜，但是我知道这病需要长期用药，可能要2～3年。医生也告诉我，这种药物是终身用药。虽然这个消息让我有些沮丧，但我也明白，健康比什么都重要。

现在，我每天都在等待着药物的到来，希望它能帮助我战胜这场病魔。同时，我也在调整自己的生活方式，遵循医生的建议，保持良好的心态和饮食习惯。虽然这段时间很艰难，但我相信，只要我坚持下去，总有一天我会战胜这场病魔。