老公腰疼一年,医生建议:先查体再做MRI,可能是筋膜炎

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我老公的腰疼已经持续了一年,起初我们并没有太在意,认为可能是工作压力大或者是长时间保持同一姿势所致。然而,随着时间的推移,疼痛变得越来越剧烈,甚至影响到了他的日常生活。我们决定去医院进行检查,医生初步诊断为筋膜炎,并建议进行MRI检查以确认诊断。

在等待MRI结果的过程中,我开始担心起来,网上搜索相关信息,了解到肾虚也可能导致腰疼。虽然医生没有提及这个可能性,但我仍然感到不安。于是我和老公决定再次去医院,寻求更详细的检查和诊断。

这次我们去了骨科和外科,医生们对老公进行了全面的检查。他们告诉我们,筋膜炎的确是可能的原因,但也不能排除其他可能性。最终,医生建议我们去康复科和疼痛科进行进一步的治疗和管理。

在整个就医过程中,我深刻体会到互联网医院和线上问诊的重要性。如果不是通过在线平台预约和咨询医生,我们可能需要花费更多的时间和精力去排队和等待。同时,通过线上问诊,我们也能够更方便地获取专业的医疗建议和信息,帮助我们更好地理解和应对老公的病情。

筋膜炎就医指南 常见症状 筋膜炎的常见症状包括局部疼痛、僵硬、肿胀和压痛。这些症状可能会在活动后加剧,休息后缓解。易感人群包括长时间保持同一姿势、缺乏运动、肌肉紧张或受伤的人群。 推荐科室 骨科、外科、康复科和疼痛科都是可以就诊的科室,具体选择取决于病情的严重程度和个体差异。 调理要点 1. 保持良好的姿势,避免长时间保持同一姿势; 2. 适当进行体育锻炼,增强肌肉力量和柔韧性; 3. 使用热敷或冷敷缓解疼痛和肿胀; 4. 如果需要,可以使用非甾体抗炎药(NSAIDs)如布洛芬或阿司匹林来缓解疼痛和炎症; 5. 在医生的指导下进行物理治疗和康复训练,帮助恢复正常功能。
推荐医生列表
田冉·undefined
田冉三甲可处方
河北以岭医院神经内科
好评100%|接诊量3999|响应时长68分钟
擅长:主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
¥10.0
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杨勇·undefined
杨勇三甲可处方
河北以岭医院中西医结合科
好评100%|接诊量1247|响应时长1分钟
擅长:假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
¥100.0
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胡军勇·undefined
胡军勇三甲可处方
河北以岭医院中医神经内科
好评100%|接诊量769|响应时长14分钟
擅长:重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。
¥69.0
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