新生儿听力筛查没通过,基因检测结果显示杂合突变,会影响听力吗?

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我是一名新手妈妈,刚刚迎来了我的小天使。然而,生活并没有像我预期的那样顺利。新生儿听力筛查结果显示我的宝宝没有通过,这让我非常担心。医生建议我们进行基因检测,结果显示宝宝有GJB2-109G>A杂合突变,这意味着他携带了一个耳聋基因。我的心情从担忧变成了恐惧,我开始想象如果我的孩子失去听力会怎么样?

在这个时候,我选择了在线问诊。通过京东互联网医院儿科的杨医生,我得到了专业的解答。杨医生告诉我,杂合突变并不意味着宝宝一定会失去听力,但我们需要密切关注他的听力发展,并避免使用氨基糖苷类药物,以防止药物性耳聋的发生。杨医生还建议我们定期复查宝宝的听力,并在必要时考虑使用助听器。

通过这次在线问诊,我不仅得到了宝宝的诊断结果,还学到了如何更好地照顾他。在线问诊为我提供了便捷、快速的医疗服务,让我在家中就能得到专业的医生指导。现在,我对宝宝的未来更加有信心了。

新生儿听力筛查未通过的处理指南 常见症状 新生儿听力筛查未通过,可能会出现听力障碍或耳聋的风险。携带GJB2基因突变的儿童需要特别关注其听力发展。 推荐科室 儿科、耳鼻喉科 调理要点 1. 定期复查听力,监测听力发展情况。 2. 避免使用氨基糖苷类药物,以防止药物性耳聋的发生。 3. 在必要时考虑使用助听器或其他听力辅助设备。 4. 加强与医生的沟通,及时了解宝宝的听力状况和治疗方案。 5. 给予宝宝充足的关爱和支持,帮助他建立自信和积极的生活态度。
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