脾脏内48*39mm混合回声,需要手术吗?

生命守护者联盟·突出医生对生命的尊重和保护,强调医疗团队的合作精神
生命守护者联盟
突出医生对生命的尊重和保护,强调医疗团队的合作精神

我一直觉得自己很健康,直到那天我在网上看到一则新闻,讲述了一个和我同龄的人因为忽视了身体的信号而失去了生命。这让我开始反思自己的生活方式,是否也存在一些潜在的健康问题。于是,我决定去做一次全面的体检。

在体检中,医生发现了一个问题:我的脾脏内有一个48*39mm的混合回声。听到这个消息,我感到非常害怕和焦虑。医生告诉我这可能是脾脏血管瘤或者淋巴瘤,需要进一步检查来确定性质。我开始担心自己是否患上了严重的疾病。

在接下来的几天里,我进行了增强CT和肿瘤标记物检查。每天都过得很煎熬,等待结果的过程中,我开始反思自己的生活,想着如果真的有问题,我该怎么办?我是否应该改变自己的生活方式?

最终,结果出来了,医生告诉我这个占位是良性的,但仍然需要手术切除。虽然我松了一口气,但手术的前景仍然让我感到紧张和不安。我开始寻找各种信息,了解手术的风险和恢复过程,希望能做好充分的准备。

在手术前的一天晚上,我写下了这篇文章,想记录下这个经历,也想提醒其他人要关注自己的健康。即使是小问题,也不能忽视。我们应该珍惜生命,及时发现并解决健康问题。

脾脏占位的诊断与治疗 常见症状 脾脏占位的常见症状包括上腹部不适、食欲减退、体重下降等。早期可能无明显症状,易被忽视。易感人群为中老年人和有家族病史者。 推荐科室 肝胆外科或普外科 调理要点 1. 定期体检,早期发现问题; 2. 遵医嘱进行增强CT和肿瘤标记物检查; 3. 如果是良性占位,可能需要手术切除; 4. 如果是恶性占位,可能需要化疗、放疗等综合治疗; 5. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和不健康的饮食习惯。
推荐医生列表
吴子衡·undefined
吴子衡三甲可处方
浙江大学医学院附属第一医院血管外科
好评100%|接诊量14|响应时长73分钟
擅长:颈动脉狭窄闭塞,胸主动脉夹层,腹主动脉瘤,肠系膜上动脉夹层,脾动脉瘤,肾动脉狭窄,腹腔干动脉夹层,下肢动脉硬化闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,下肢静脉曲张,下肢深静脉血栓形成,动静脉畸形,髂静脉闭塞等动静脉疾病的治疗。
¥200.0
问医生
陈云飞·undefined
陈云飞三甲可处方
华中科技大学同济医学院附属协和医院血管外科
|响应时长1440分钟
擅长:待补充
¥35.0
问医生
冯睿·undefined
冯睿三甲可处方
上海市第一人民医院血管外科
好评100%|接诊量17|响应时长1280分钟
擅长:腹主动脉瘤,主动脉夹层,主动脉溃疡,主动脉缩窄,胸主动脉瘤,胸腹主动脉瘤,假性动脉瘤,感染性动脉瘤,颈动脉狭窄,颈动脉瘤,颈动脉体瘤,椎动脉狭窄,锁骨下动脉狭窄,锁骨下动脉窃血,下肢动脉硬化闭塞,下肢动脉狭窄,腘动脉陷迫,主髂动脉闭塞,髂动脉狭窄,髂动脉瘤,腘动脉瘤,脉管炎,多发性大动脉炎,动脉栓塞,动静脉瘘,肾血管性高血压,肠系膜动脉狭窄,肾动脉狭窄,肠系膜上动脉夹层,腹腔干夹层,脾动脉瘤,肝动脉瘤,肠系膜动脉瘤,肾动脉瘤,布加综合征,深静脉血栓,肺栓塞,髂静脉压迫综合征,静脉曲张,静脉炎,丹毒,血管瘤,KT综合征,马凡综合征,胸廓出口综合征,上腔静脉综合征,盆腔淤血综合征,门静脉血栓,肠系膜静脉血栓,门脉高压症,腹膜后肿瘤,胡桃夹综合征,血透通路,肝血管瘤,先天性脉管畸形
¥100.0
问医生
邢云超·undefined
邢云超三甲不可处方
首都医科大学附属北京友谊医院血管外科
好评100%|接诊量61|响应时长149分钟
擅长:血管外科主治医师,擅长血管外科常见疾病的诊断和治疗,包括:大隐静脉曲张,血栓性静脉炎,布加综合征,腔静脉狭窄,深静脉血栓形成,肺栓塞,下肢动脉粥样硬化性闭塞,血栓闭塞性脉管炎,颈动脉狭窄,肾动脉狭窄,脾动脉瘤,胸腹主动脉瘤,主动脉夹层等疾病的药物,介入和开放手术治疗。
¥40.0
问医生
郭治·undefined
郭治三甲可处方
邢台市人民医院肿瘤内科
|接诊量7
擅长:肿瘤内科的综合治疗。
¥35.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
以肺部弥漫性囊性病变为特征主要表现为呼吸困难、气胸、乳糜胸以药物治疗为主,法治愈,整体预后较差简介淋巴管肌瘤病又称淋巴管平滑肌瘤病,属于罕见病,与基因突变具有密切联系,主要累及肺脏,表现为呼吸困难、气胸(胸膜腔内进入气体,肺被压瘪,失去呼吸功能)、乳糜胸(脂肪组成的乳糜液体渗入胸腔内)、肾血管平滑肌脂肪瘤等。几乎所有的病例均发生于女性,尤其以育龄期女性为主,男性病例极其罕见。临床以药物治疗为主,目前尚法有效治愈,整体预后较差。症状表现:淋巴管肌瘤病的主要症状包括呼吸困难、气胸(胸腔内进入气体,肺被压瘪,失去呼吸功能)、乳糜胸(脂肪组成的乳糜液体渗入胸腔内)、肾血管平滑肌脂肪瘤等。诊断依据:依据典型的呼吸困难、气胸、乳糜胸、肾血管平滑肌脂肪瘤等症状,以及肺功能检查,出现弥散功能下降,阻塞性和混合性通气功能障碍,残气量增加等特征,同时具备以下一项或多项特征,即可诊断:1.结节性硬化症(TSC);2.肾血管平滑肌脂肪瘤(AML);3.血清血管内皮细胞生长因子-D(VEGF-D)≥800pg/ml(皮克每毫升);4.乳糜胸或乳糜腹水;5.淋巴管肌瘤;6.在浆膜腔积液或淋巴结中发现LAM细胞或LAM细胞簇;7.组织病理证实为LAM(肺、腹膜后或盆腔肿瘤)。淋巴管肌瘤病有哪些类型?散发型淋巴管肌瘤病结节性硬化症相关的淋巴管肌瘤病是否具有传染性?是否常见?本病属于罕见病。遗传背景的散发型淋巴管肌瘤病平均发生率约每100万女性人口中4.9人,与遗传性疾病结节性硬化症相关的淋巴管肌瘤病在新生儿的发生率为1/10000~1/6000[1]。是否可以治愈?法治愈。目前尚有效治愈方法,主要采取药物治疗、手术治疗以及家庭氧疗等方式缓解疾病进展。随着病情进展,大多数患者肺功能呈持续性下降,呼吸困难愈发严重,常死于呼吸衰竭。是否遗传?是是否医保范围?是
生命守护者联盟·突出医生对生命的尊重和保护,强调医疗团队的合作精神谭星宇副主任医师北京大学人民医院
0
0
0