肝部问题:血管瘤、FNH、CT增强扫描结果解读

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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可当我拿到CT报告时,心情瞬间跌入谷底。上面写着“肝部问题:血管瘤、FNH”,我一头雾水,完全不知道这些名词代表什么。更让我不安的是,报告上打了一个大大的问号。

我急忙预约了京东互联网医院的专家咨询。医生问我有没有乙肝和丙肝的病史,我回答说没有。医生建议我做一个增强的核磁共振来进一步检查。我心中一紧,难道我真的有大问题?

在等待核磁共振结果的日子里,我像热锅上的蚂蚁,焦虑不安。每天都在想象最坏的结果,甚至开始规划自己的后事。直到那天,医生告诉我可能是血管瘤或FNH,我才松了一口气。医生解释说,FNH是局灶性结节增生,通常是良性的,而血管瘤如果小于5个厘米以下,只需要定期复查就可以了。

我问医生验血报告上能看出有肝肿瘤吗?医生说这些都是正常的。听到这句话,我如释重负,心中的石头终于落了地。虽然还需要定期复查,但至少我知道自己没有大问题。

这次经历让我深刻体会到,健康没有小事。平日里我们都要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,早日康复。肝部问题:血管瘤、FNH的诊断与调理 常见症状 肝部血管瘤和FNH通常无明显症状,多在体检或其他检查中被发现。易感人群包括有肝病史、长期酗酒或家族中有肝部疾病的人群。 推荐科室 肝胆外科或消化内科 调理要点 1. 定期复查,特别是对于直径大于5cm的血管瘤,需要密切关注其变化情况。 2. 对于FNH,通常不需要特殊治疗,但需要定期随访以排除恶变的可能性。 3. 如果出现肝功能异常或其他并发症,可能需要使用相应的药物进行治疗,例如利福平、甲硝唑等。 4. 保持健康的生活方式,避免过度饮酒和吸烟,保持良好的饮食习惯和适量的运动。 5. 如果血管瘤或FNH引起了明显的症状或并发症,可能需要手术治疗,具体方法需要根据医生的建议来确定。

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疾病科普
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常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等可由遗传或其他基础肾脏疾病引起找准病因,对症治疗是主要治疗原则简介范可尼综合征是一种近端肾小管功能缺陷性疾病,该缺陷主要指多种中小分子物质重吸收障碍。原发性范可尼综合征由常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)遗传所致,继发性范可尼综合征由获得性肾小管缺陷所致。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为本病最典型的特征,患者常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等。本病病因复杂,患者预后往往差异性较大,及时规范的治疗可控制并发症,避免后遗症,获得较好预后,延误治疗或病情严重者可发展至肾衰竭,危及患者生命。症状表现:范可尼综合征临床表现多种多样,最常见的临床表现为近端肾小管酸中毒(生长迟缓、乏力、多饮多尿);肾性糖尿一般多自觉症状,尿检可发现,少数表现为多饮、夜尿增多(夜间排尿次数多于两次,且尿量多于全天总量的二分之一);氨基酸尿(生长发育迟滞);磷酸盐尿(临床症状,尿检可发现);肌力(全身或部分骨骼肌力,易疲劳)或肌萎缩、骨折、骨软化等[1]。诊断依据:临床医师通过问诊了解患者病史及目前症状,结合实验室检查(尿液检查、血液检查)以及影像学检查可确诊。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为基本诊断条件,符合其中两条即可确诊本病[2]。范可尼综合征有哪些类型?根据病因可分为:原发性/遗传性范尼可综合征继发性/获得性范尼可综合征是否具有传染性?是否常见?本病常见。儿童患者多为原发性范可尼综合征,成人患者多为继发性范可尼综合征[2]。是否可以治愈?可治愈。恰当的治疗临床症状可好转,原发性范可尼综合征由遗传所致,主要依靠排出体内代谢性毒性物质;继发性范可尼综合征主要通过及时治疗原发病,并结合药物治疗。若治疗及时或病情严重,可造成身材矮小、骨质疏松等后遗症,严重者可致患者死亡。是否遗传?是。原发性范可尼综合征多为常染色体隐性遗传所致。是否医保范围?是
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