嘴唇长年干裂脱皮怎么办?

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我从小就有一个小小的烦恼:嘴唇总是干裂脱皮。无论是寒冷的冬天还是炎热的夏天,我的嘴唇总是像一片荒漠,缺乏水分和滋润。每当我忍不住用手撕掉那些干燥的皮屑时,鲜血就会从伤口中渗出,疼痛难忍。这个问题已经困扰了我四五年,我尝试过各种方法来解决它,但都没有什么效果。

直到有一天,我在网上搜索相关信息时,偶然发现了京东互联网医院。我决定尝试一下,看看是否能找到解决方案。于是,我登录了网站,选择了一个在线医生进行咨询。

医生问了我一些基本问题,包括我的症状持续了多久、是否有过敏史等等。我如实回答了所有问题,并告诉他我并没有在孕期或哺乳期。医生听完我的描述后,告诉我我可能患有单纯性唇炎,并建议我补充维生素来改善症状。他还提醒我要注意日常生活中的水果和蔬菜摄入量,保持良好的饮食习惯。

我感到非常感激,因为这是我第一次得到专业的医疗建议。医生还推荐了21金维他或善存等多维元素片作为补充维生素的选择。我问他是否需要去药店购买这些产品,医生说都可以,西医上并没有什么特殊要求。

在结束咨询之前,医生还告诉我,如果我已经在服用多维元素片,就不需要再购买21金维他了。他的耐心和专业让我感到非常安心和放心。

现在,我已经开始按照医生的建议进行治疗。虽然嘴唇的干裂脱皮问题还没有完全消失,但我已经感觉到了一些改善。我也更加关注自己的饮食和生活习惯,希望能够从根本上解决这个问题。

我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,是否也尝试过各种方法来解决?我真的很感谢京东互联网医院的医生,他们的专业和耐心让我重新找回了对生活的信心和希望。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

单纯性唇炎就医指南 常见症状 单纯性唇炎是一种常见的口唇疾病,主要表现为嘴唇干裂、脱皮、有时伴随出血。这种症状可能会在任何季节出现,且不受空调影响。易感人群包括长期暴露在干燥环境中或缺乏维生素的人群。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 补充维生素,例如21金维他或善存多维元素片,帮助改善唇部干裂情况。 2. 避免用手撕掉脱皮的嘴唇,以防止感染和出血。 3. 保持唇部湿润,可以使用润唇膏或凡士林等产品。 4. 注意日常饮食,多摄入富含维生素的水果和蔬菜。 5. 如果症状严重或持续不改善,应及时就医,接受专业治疗。
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疾病科普
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降解黏多糖的酶缺乏导致的罕见遗传性疾病多系统受累,可致畸、致死,预后与分型有关本病治愈率低,对症支持治疗为主。积极治疗后可改善症状、延长生存期简介黏多糖贮积症,是一组复杂的、进行性、多系统受累的溶酶体病,为罕见病的一种,是由于降解酸性黏多糖(亦称糖胺聚糖)的酶缺乏所致,能完全降解的黏多糖在溶酶体中贮积,从而发生的一系列病变。常见症状包括面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。黏多糖贮积症以酶替代治疗及对症治疗为主,可尝试进行造血干细胞细胞移植。患者预后与具体分型相关,经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。症状表现:黏多糖贮积症患者常见症状有面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。诊断依据:黏多糖贮积症的诊断金标准为酶学分析,通过酶学分析可明确机体缺乏酶的具体种类,从而做出疾病及具体分型的诊断。黏多糖贮积症有哪些类型?根据溶酶体酶缺乏的具体种类分为7型:1.黏多糖贮积症Ⅰ型:缺乏α-L-艾杜糖苷酶ⅠHⅠSⅠH/ⅠS2.黏多糖贮积症Ⅱ型:缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶3.黏多糖贮积症Ⅲ型ⅢA:缺乏类肝素-N-硫酸酯ⅢB:缺乏α-N-乙酰氨基葡糖苷酶ⅢC:缺乏乙酰辅酶A:α-氨基葡糖苷乙酰转移酶ⅢD:缺乏N-乙酰氨基葡糖-6-硫酸酯酶4.黏多糖贮积症Ⅳ型ⅣA:缺乏半乳糖-6-硫酸酯酶ⅣB:缺乏β-半乳糖苷酶5.黏多糖贮积症Ⅵ型:缺乏芳基硫酸酯酶B6.黏多糖贮积症Ⅶ型:缺乏β-葡糖苷酸酶7.黏多糖贮积症Ⅸ型:缺乏透明质酸酶是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。黏多糖贮积症患病率约为1/100,000,亚洲人群中黏多糖贮积症Ⅱ型患者最多,但缺乏大样本流行病学数据[1]。是否可以治愈?本病可治愈。黏多糖贮积症患者预后与具体分型相关。经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。是否遗传?是,本病属于遗传病。黏多糖贮积症Ⅱ型为X连锁遗传外,其余皆属常染色体隐性遗传。是否医保范围?是
医疗新知速递·专注于快速传递医疗行业的最新动态、研究成果和创新技术董爱梅副主任医师北京大学第一医院
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