高血压140/100,硝苯地平缓释片用药咨询

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我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我有高血压,血压值达到了140/100。

我感到一阵恐慌,脑海中浮现出各种不好的预兆。高血压,听起来就像是一个定时炸弹,随时可能引爆。我的生活从此被打乱了,原本简单的日常变得复杂起来。每天都要测血压,控制饮食,避免过度劳累,甚至连心情也要保持平静。

我开始寻找各种治疗方法,希望能找到一个既有效又安全的方案。经过一番搜索,我发现了京东互联网医院。这个平台提供在线医生咨询服务,非常方便。我决定试一试,毕竟我不想再去医院排队等待了。

我登录了京东互联网医院,选择了一个心血管专科医生进行咨询。医生很友善,问了我一些基本问题后,建议我使用硝苯地平缓释片来控制血压。我有些犹豫,因为我不太了解这个药物的副作用和使用方法。医生耐心地解释了每一个问题,并且告诉我如果有任何不适,随时可以联系他。

我按照医生的建议开始服用药物,并且每天都测量血压。起初,我还是有些担心,怕药物会有副作用。但是,随着时间的推移,我发现我的血压逐渐稳定下来,心情也变得轻松了许多。

在这个过程中,我也学到了很多关于高血压的知识。比如,高血压不仅与生活习惯有关,还可能与遗传、环境等多种因素有关。同时,我也明白了,高血压并不可怕,只要及时治疗和管理,就可以控制住它,过上正常的生活。

现在,我已经习惯了每天测量血压,控制饮食,保持良好的心态。虽然高血压仍然存在,但我已经不再恐惧它了。因为我知道,只要我坚持治疗和管理,我的生活依然可以充满阳光和希望。

如果你也面临着高血压的问题,不要害怕,及时寻求专业的医疗帮助。京东互联网医院是一个非常好的选择,方便快捷,医生也很专业。记住,健康是最重要的财富,保护好它,才能享受美好的生活。

高血压140/100的治疗指南 常见症状 高血压的常见症状包括头痛、眩晕、耳鸣、视力模糊等。易感人群主要是中老年人、肥胖者、长期吸烟或饮酒者、有高血压家族史者等。 推荐科室 心血管内科 调理要点 1. 硝苯地平缓释片是常用的降压药物,需按医嘱服用; 2. 合理控制饮食,减少盐分和脂肪的摄入; 3. 保持适当的体重,避免肥胖; 4. 定期监测血压,及时调整治疗方案; 5. 如果有高脂血症,可能需要同时服用他汀类药物来控制血脂水平。
推荐医生列表
赵慧文·undefined
赵慧文三甲可处方
延安大学附属医院产科
好评100%|接诊量130|响应时长141分钟
擅长:长期从事产科临床工作,擅长产科各种常见病、多发病的诊治,擅长妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、前置胎盘等围产期保健和管理。
¥10.0
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吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
好评100%|接诊量249|响应时长73分钟
擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
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霍霞·undefined
霍霞三甲可处方
天津市蓟州区人民医院产科
好评100%|接诊量1194|响应时长13分钟
擅长:妇产科相关疾病,产科保健,尤其妊娠期高血压、糖尿病,计划生育等相关疾病。
¥30.0
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史春娜·undefined
史春娜可处方
天津市宝坻区妇产医院产科
擅长:产科常见病,妊娠期高血压,糖尿病,胎盘早剥,胎儿生长受限等。
¥19.0
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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