7岁小孩能否接种新冠疫苗?

远程医疗新视界·探讨远程医疗技术的创新和发展,包括在线问诊、远程手术等
远程医疗新视界
探讨远程医疗技术的创新和发展,包括在线问诊、远程手术等

我记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和儿子小明的脸庞。我们正坐在沙发上,手里拿着平板电脑,讨论着新冠疫苗接种的问题。小明今年7岁,正是好奇心旺盛的年纪,他总是对世界充满了疑问和探索的欲望。

“妈妈,为什么我不能接种新冠疫苗?”小明问道,眼睛里充满了期待和不解。我深吸了一口气,开始解释:“因为目前的疫苗接种对象主要是18岁到50岁的成年人,儿童的接种还需要更多的研究和测试。”

小明的脸上写满了失望,但他很快转移了话题:“那我有腺样体肥大,能不能接种疫苗?”我知道他在担心自己的健康问题,于是安慰他说:“腺样体肥大并不影响接种疫苗,但是如果你晚上睡觉打呼噜严重,可能需要先治疗这个问题。”

我决定带小明去看医生,了解更多关于他的健康状况和疫苗接种的信息。我们来到了京东互联网医院,通过在线咨询与一位专业的医生进行了交流。医生告诉我们,腺样体肥大可以通过药物控制,平时可以使用布地奈德混悬液雾化吸入或口服孟鲁司特钠咀嚼片来缓解症状。如果打呼噜严重,可能需要手术治疗,但目前小明的情况还不需要手术。

我和小明都松了一口气,感谢医生的建议和帮助。我们决定继续关注小明的健康状况,并在适当的时候考虑疫苗接种问题。这个经历让我更加意识到,健康是最宝贵的财富,需要我们时刻关注和呵护。同时,我也感激京东互联网医院提供的便捷和专业的医疗服务,让我们在家中就能得到及时的帮助和指导。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,不要忽视任何健康问题。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

腺样体肥大就医指南 常见症状 腺样体肥大常见于儿童,主要症状包括打呼噜、睡眠质量下降、白天嗜睡等。易感人群为7岁以下的儿童,特别是有家族史的孩子。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 保守治疗:使用药物如布地奈德混悬液雾化吸入或口服孟鲁司特钠咀嚼片来缓解症状。 2. 手术治疗:如果打呼噜严重,引起呼吸暂停综合征,可能需要手术治疗。 3. 定期复查:定期到医院复查,监测腺样体的大小和症状的变化。 4. 注意生活习惯:保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和不良的睡眠环境。
推荐医生列表
罗瑞·undefined
罗瑞三甲可处方
黔东南州人民医院普通内科
好评100%|接诊量9035|响应时长5分钟
擅长:内科各方面,呼吸内科,心内科,消化内分泌内科、神经内科、肿瘤内科、肾内科等
¥20.0
问医生
汪玲琴·undefined
汪玲琴不可处方
江西省都昌县人民医院呼吸内科
擅长:内科系统疾病。
¥19.0
问医生
李爱云·undefined
李爱云可处方
广饶县丁庄中心卫生院呼吸内科
好评100%|接诊量14658|响应时长22分钟
擅长:擅长内科常见病,多发病诊治。
¥19.0
问医生
曹凯旋·undefined
曹凯旋不可处方
亳州宝璋医院呼吸内科
好评100%|接诊量161
擅长:待补充
¥10.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
0
0
0