2.6岁小孩持续性咳嗽,吃了复方福尔可定口服液没好,怎么办?

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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。然而,我的心却被一团浓重的阴影笼罩着。我的宝贝儿子,才2.6岁的他,已经持续咳嗽了两周多。每天早晚,他都会被咳嗽折磨,听起来喉咙不清爽,像有东西卡在那里。作为一个母亲,看到自己的孩子受苦,心如刀绞。

我带他去医院看过,医生开了复方福尔可定口服液。我们按时服用,希望能见效。可惜,快吃完一瓶了,咳嗽依旧没有好转。我的心情越发焦虑,担心他的健康问题会越来越严重。

在朋友的推荐下,我决定在京东互联网医院上咨询医生。通过视频通话,我向医生详细描述了儿子的症状。医生非常耐心,问了很多问题,包括咳嗽的时间、频率、是否伴有其他症状等等。他的专业知识和关心让我感到安慰。

医生告诉我,复方福尔可定口服液是镇咳药,不适合长期使用。他建议我们找专业的儿童医院进行检查,并开了雾化治疗的处方。同时,他还建议我们查血常规和支原体,必要时拍胸片,以便更准确地诊断问题所在。

我按照医生的建议,带儿子去做了相关检查。结果显示,他的血象不高,但医生仍然认为他可能有气道过敏的问题。医生开了红霉素颗粒、孟鲁司特钠咀嚼片和盐酸西替利嗪滴剂等药物,并详细解释了如何正确服用这些药物。

在医生的指导下,我们开始了新的治疗方案。每天早晚,我都会给儿子做雾化吸入布地奈德+硫酸特布他林。同时,他也按时服用了医生开的口服药物。经过两天的治疗,儿子的咳嗽明显减轻了。看到他恢复了往日的活泼,我心中的石头终于落了地。

这次经历让我深刻体会到,健康没有小事。平日里,我们也要多注意身体,出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。希望我的经历能帮助到其他家长,早日发现并解决孩子的健康问题。

儿童气道过敏咳嗽指南 常见症状 2.6岁小孩持续性咳嗽,早晚重,活动后咳嗽剧烈,伴有湿疹迹象,总是抓自己背上,听起来喉咙不清爽。易感人群包括有过敏史的儿童和家庭成员。 推荐科室 儿童呼吸科或过敏科 调理要点 1. 停止使用复方福尔可定口服液,改用雾化吸入布地奈德+硫酸特布他林。 2. 口服红霉素颗粒、孟鲁司特钠咀嚼片和盐酸西替利嗪滴剂,按照医生指示的剂量和时间服用。 3. 如果有痰,添加氨溴特罗口服液,7.5ml,一天两次。 4. 定期复诊,根据病情调整治疗方案。 5. 注意环境卫生,避免接触过敏原,保持室内空气流通和湿度适宜。
推荐医生列表
王童·undefined
王童可处方
常州市第七人民医院血液科
擅长:擅长内科系统常见病、多发病的诊治。
¥19.0
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顾建洁·undefined
顾建洁三甲可处方
滨州市人民医院小儿内科
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擅长:小儿呼吸系统疾病
¥35.0
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吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
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擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
¥12.0
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张佳·undefined
张佳三甲可处方
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科
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擅长:常见皮肤病如湿疹,皮炎,荨麻疹,银屑病等 及遗传性皮肤病的诊治 (如 I型神经纤维瘤病,Legius综合征等咖啡斑、“胎记”相关遗传病;白化病,色素失禁症,着色性干皮病等色素相关遗传病; 遗传性大疱表皮松解症等疱病;鱼鳞病,掌跖角皮症等角化性疾病;先天性无汗;先天性毛发异常;血管畸形,皮肤发育异常等综合征及未知疑难遗传性皮肤病)
¥150.0
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郭慧卿·undefined
郭慧卿三甲可处方
山西省儿童医院小儿内科
好评100%|接诊量58|响应时长4分钟
擅长:小儿内科常见病及多发病的诊治,尤其擅长呼吸,消化及危急重症患者的诊治
¥35.0
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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