大腿内侧痒,晚上更严重,怎么办?

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我从来没有想过,一个小小的皮肤问题会让我如此焦虑和困扰。起初,我只是注意到大腿内侧偶尔会痒,尤其是在晚上更为明显。开始我并没有太在意,认为可能是因为天气干燥或者是穿的衣服不合适。但是,随着时间的推移,这种痒感变得越来越频繁,甚至开始影响我的睡眠。

我记得那天晚上,我在床上翻来覆去,无法入睡。那种痒感就像一只无形的手在我的大腿上不停地挠痒,令我难以忍受。我试图用手抓挠,但这只会让情况变得更糟。第二天早上,我发现大腿内侧已经出现了红斑和小水泡,心中不禁升起一股恐惧。

我开始四处寻找解决方案,尝试了各种药膏和洗液,但都没有什么效果。我的心情也随之变得越来越低落,担心这可能是一种严重的皮肤病。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院,决定尝试一下在线咨询。

我记得那位医生非常耐心地听我描述症状,并询问了我的生活习惯和用药情况。然后,他告诉我可能是过敏性皮炎,并开了一些药物给我。其中包括枸地氯雷他定片、盐酸西替利嗪片和地奈德乳膏。他还建议我注意饮食和生活习惯,避免接触可能引起过敏的物质。

我按照医生的建议使用了这些药物,并且注意了自己的生活习惯。慢慢地,我的症状开始减轻,红斑和水泡也逐渐消退。虽然有些地方留下了色素沉着,但我已经很满意了。现在回想起来,我真的很感激那位医生和京东互联网医院。如果不是他们的帮助,我可能还在为这个问题而苦恼。

我想问问大家有没有出现过类似的情况呢?如果有,希望你们也能及时寻求专业的医疗帮助,不要像我一样拖延。健康真的没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

过敏性皮炎就医指南 常见症状 过敏性皮炎的常见症状包括皮肤瘙痒、红斑、水疱、渗液和结痂等,晚上更严重。易感人群包括有过敏史的人、免疫力较弱的人和长期接触刺激性物质的人。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 避免接触可能引起过敏的物质。 2. 使用抗过敏药物,如枸地氯雷他定片8.8mg每晚一次,盐酸西替利嗪片10mg早一次。 3. 局部使用外用药膏,如地奈德乳膏一天一次,帮助减轻皮肤炎症和瘙痒。 4. 保持皮肤清洁和湿润,避免使用刺激性强的洗浴用品和化妆品。 5. 如果症状严重或持续不改善,应及时就医,接受专业治疗和指导。
推荐医生列表
高瑞佳·undefined
高瑞佳三甲可处方
西安市中心医院皮肤科
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擅长:擅长皮肤炎症性及过敏性疾病、性病的诊治
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李荣华三甲可处方
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吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
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擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
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房灵可处方
无锡市锡山人民医院皮肤科
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擅长:性病:生殖器疱疹、梅毒、淋病、艾滋病。病毒性皮肤、湿疣、扁平疣、皮肤附属器疾病、脂溢性皮炎、脱 发、痤疮、皮肤过敏、湿疹、荨麻疹、特应性皮炎、细菌性皮肤病、毛囊炎、色素性皮肤病、白癜风、皮肤肿瘤、基底细胞癌、真菌性皮炎、灰指甲、龟头包皮炎、尿道炎、支原体感染、妊娠合并获得性免疫缺陷综合征、皮脂腺囊肿、湿疹样皮炎、脚癣、龟头炎、银屑病、过敏性紫癜、神经性皮炎、药物性皮炎、面部皮炎、非淋菌性尿道炎
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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