便秘怎么办?医生推荐的药物和生活方式调整

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我从来没有想过,自己会因为便秘而感到如此的无助和焦虑。每天都在期待着那一刻的到来,却总是失望而归。我的生活被这件小事搅得一团糟,工作效率下降,情绪也变得越来越低落。

在一个周末的早晨,我终于鼓起勇气,打开了京东健康的APP,寻求专业的医疗帮助。很快,一位医生接待了我,开始了我们的在线咨询。

“您好,我是京东健康全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业,给了我一丝安慰。

我们开始了详细的交流,医生询问了我的症状、生活习惯等各方面的信息。我告诉她,我每天都能排便,但大便干结,颜色偏深。平时我饮水不少,运动也不少,但有时肚子会有点硬硬的感觉,没有腹痛。医生听完后,建议我服用枸橼酸莫沙必利片和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,并详细解释了用药方法和注意事项。

在医生的指导下,我开始了用药和生活方式的调整。每天规律服药,注意补充膳食纤维,坚持适当的体育锻炼。慢慢地,我发现自己的便秘症状有所改善,心情也变得轻松起来。

这次经历让我深刻地认识到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些启示和帮助。脾虚便秘的治疗与调理 常见症状 脾虚便秘的常见症状包括大便干结、排便不畅、腹部胀满等。易感人群主要是长期饮食不规律、缺乏运动、精神压力大的人群。 推荐科室 消化内科或中医科 调理要点 1. 饮食上应多摄入富含膳食纤维的食物,如麦麸、水果、蔬菜、燕麦、玉米、大豆、果胶等。 2. 保持规律的生活作息,适当增加体育锻炼,培养良好的排便习惯。 3. 可以服用枸橼酸莫沙必利片和枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊来改善便秘症状。 4. 如果症状无好转或加重,应及时就医,接受专业的治疗和指导。

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王化虹三甲可处方
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病因苯丙氨酸羟化酶缺乏导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介:高苯丙氨酸血症是因为苯丙氨酸氢化酶(羟化酶)缺乏,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。高苯丙氨酸血症患儿在新生儿期多临床症状,出现3~4个月后逐渐出现皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味,随着年龄的增长逐渐表现出智力发育落后、小头畸形、癫痫发作,也可出现多动、自残、自闭、自卑、忧郁等,婴儿期还常出现呕吐、湿疹等。高苯丙氨酸血症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为头发由黑变黄,皮肤颜色变浅,尿液、汗液鼠臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊高苯丙氨酸血症。高苯丙氨酸血症有哪些类型?根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)是否具有传染性?是否常见?本病罕见。我国1985—2011年3500万新生儿筛查资料显示,发病率为1:10397[2]。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。高苯丙氨酸血症属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态杨圣海副主任医师首都儿科研究所附属儿童医院
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