原发性血小板增多症引起的脾大和胃口不佳,能用中药调理吗?

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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚从医院回来,手里攥着一张诊断书,上面写着“原发性血小板增多症”。

我不敢相信自己的眼睛,仿佛世界都在嘲笑我。这个疾病,听起来就像是一种可怕的诅咒。我的脑海中充满了各种疑问和恐惧:我会不会死?我还能不能正常生活?

在接下来的日子里,我开始了漫长而痛苦的治疗之旅。每个月都要去医院接受羟基药物的治疗,虽然效果不错,但副作用也很明显。我的牙龈经常出血,脾大引发的胃口不佳让我每天都在挣扎。

我尝试了各种方法来缓解症状,包括中药调理。然而,医生告诉我,中药的经验不多,不能给出具体的建议。我感到无助和绝望,仿佛被世界抛弃了一样。

直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院。我抱着试一试的心态,注册了账号,并与一位医生进行了在线咨询。医生非常耐心地听我讲述了我的病情和症状,然后给出了专业的建议:可以试一下胃蛋白酶颗粒或吗丁啉来缓解脾大引发的胃口不佳。

我按照医生的建议去药店买了药,开始服用。几天后,我惊喜地发现,我的胃口真的有所改善!我再次感受到了生活的美好和希望的存在。

现在,我依然在与疾病作斗争,但我不再感到孤独和无助。因为我知道,在京东互联网医院的帮助下,我可以更好地管理我的病情,过上更健康、更有质量的生活。

如果你也在经历类似的困扰,不妨试一试京东互联网医院。它可能会成为你生命中的转折点,带给你新的希望和力量。想问问大家有没有出现这样的情况啊?

原发性血小板增多症就医指南 常见症状 原发性血小板增多症是一种骨髓增生异常的疾病,常见症状包括牙龈出血、脾大引发胃口不佳等。易感人群主要是中老年人。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 定期服用羟基药物控制血小板数量。 2. 可以尝试使用胃蛋白酶颗粒或吗丁啉改善胃口不佳的症状。 3. 饮食上应注意清淡易消化,避免辛辣刺激性食物。 4. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张。 5. 定期复查,密切关注病情变化。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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