肾病综合征回复1年能否接种新冠疫苗?

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我记得那天,阳光透过窗户洒进来,温暖而明亮。然而,我的心情却像外面的天气一样阴沉。肾病综合征已经折磨了我一年多,虽然现在各项指标都正常了,但我仍然担心接种新冠疫苗会对我的健康造成影响。

我决定去京东互联网医院咨询一下。医生接待了我,听完我的情况后,他说:“如果没有禁忌症,本着对自己对家人对社会负责,打是必要的。”我紧张地问:“肾病综合征回复1年能打吗?”他看了看我的检查报告,点头说:“各项指标正常,这个可以打。”

我松了一口气,但仍然有些犹豫。医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“如果没有其它症状,这个可以打。”我想了想,决定听从医生的建议。毕竟,保护自己和家人是最重要的。

接种疫苗的那天,我感到非常紧张。医生和护士都很友善,告诉我整个过程会很快结束。果然,几分钟后就完成了。虽然我还是有些担心,但我知道这是正确的决定。

现在回想起来,我很庆幸自己当时选择了接种疫苗。虽然肾病综合征曾经让我感到无助和恐惧,但我也学到了如何面对和处理这些问题。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些启示和帮助。肾病综合征接种新冠疫苗指南 常见症状 肾病综合征的常见症状包括蛋白尿、水肿、高血压等。易感人群主要是有肾脏疾病史、长期使用肾毒性药物或有家族遗传史的人群。 推荐科室 肾内科 调理要点 1. 如果肾病综合征已经恢复1年,各项指标正常,可以接种新冠疫苗。 2. 在接种疫苗前,应告知医生自己的肾病史和目前的健康状况。 3. 接种疫苗后,密切关注身体反应,如出现异常情况,应及时就医。 4. 继续按照医生的建议进行肾病的治疗和管理,定期复查肾功能。 5. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累,合理饮食,控制血压和血糖等基础疾病的发展。

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常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等可由遗传或其他基础肾脏疾病引起找准病因,对症治疗是主要治疗原则简介范可尼综合征是一种近端肾小管功能缺陷性疾病,该缺陷主要指多种中小分子物质重吸收障碍。原发性范可尼综合征由常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)遗传所致,继发性范可尼综合征由获得性肾小管缺陷所致。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为本病最典型的特征,患者常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等。本病病因复杂,患者预后往往差异性较大,及时规范的治疗可控制并发症,避免后遗症,获得较好预后,延误治疗或病情严重者可发展至肾衰竭,危及患者生命。症状表现:范可尼综合征临床表现多种多样,最常见的临床表现为近端肾小管酸中毒(生长迟缓、乏力、多饮多尿);肾性糖尿一般多自觉症状,尿检可发现,少数表现为多饮、夜尿增多(夜间排尿次数多于两次,且尿量多于全天总量的二分之一);氨基酸尿(生长发育迟滞);磷酸盐尿(临床症状,尿检可发现);肌力(全身或部分骨骼肌力,易疲劳)或肌萎缩、骨折、骨软化等[1]。诊断依据:临床医师通过问诊了解患者病史及目前症状,结合实验室检查(尿液检查、血液检查)以及影像学检查可确诊。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为基本诊断条件,符合其中两条即可确诊本病[2]。范可尼综合征有哪些类型?根据病因可分为:原发性/遗传性范尼可综合征继发性/获得性范尼可综合征是否具有传染性?是否常见?本病常见。儿童患者多为原发性范可尼综合征,成人患者多为继发性范可尼综合征[2]。是否可以治愈?可治愈。恰当的治疗临床症状可好转,原发性范可尼综合征由遗传所致,主要依靠排出体内代谢性毒性物质;继发性范可尼综合征主要通过及时治疗原发病,并结合药物治疗。若治疗及时或病情严重,可造成身材矮小、骨质疏松等后遗症,严重者可致患者死亡。是否遗传?是。原发性范可尼综合征多为常染色体隐性遗传所致。是否医保范围?是
医疗科普小站·用简单易懂的语言,普及医疗常识和健康知识张凌主任医师中日友好医院
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