孕早期妊娠相关蛋白a偏低怎么办?

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我还记得那天,阳光透过窗户洒在我的脸上,温暖而安静。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从医院拿到了孕检报告,结果显示我的妊娠相关蛋白a偏低。

我坐在沙发上,手里紧握着那张白纸,脑海中一片混乱。作为一个即将成为母亲的人,我对这个结果感到极度不安。我的心跳加速,思绪万千,仿佛世界都在我周围崩塌。

我决定寻求专业的帮助,于是打开了京东互联网医院的APP,开始了一场与医生的在线对话。医生很耐心地听完了我的描述,然后要求我发送报告给他查看。我按照他的指示操作,等待着他的回复。

几分钟后,医生回复了我:“嗯,这是MOM值偏低,不是蛋白偏低。”他的话语中透露着一丝安慰,但我仍然无法完全放松。医生继续说:“低一点你也别紧张,12周的NT结果也太简单了点。”

我向医生解释了我的担忧,包括对21三体分险的疑惑。医生解释道:“21三体分险同一排后面写临界分险是参考值,你别纠结那个。MOM值偏低主要是担心胎儿有染色体方面问题。”

我感到一阵恐慌,担心我的宝宝可能会有问题。医生似乎察觉到了我的情绪,安慰我说:“18周做过相应检测联系我,别担心也别焦虑,问题不大。”

我深深地吸了一口气,试图平复自己的情绪。医生的话语给了我一丝希望,但我知道这只是开始。我需要继续关注我的孕期,做好所有必要的检查和准备。

在这段时间里,我学到了很多关于孕期的知识,也更加珍视我和宝宝的健康。虽然我仍然会有担忧和焦虑,但我知道我不再孤单。有了京东互联网医院的支持和医生的指导,我可以更好地面对未来的挑战。

如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

孕早期MOM值偏低的处理指南 常见症状 孕早期MOM值偏低可能与胎儿染色体异常有关,但并不一定意味着存在问题。易感人群包括孕妇,特别是在孕早期进行NT检查时发现MOM值偏低的情况。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 在16到18周进行唐筛检查,以进一步评估胎儿的健康状况。 2. 如果唐筛结果仍然不放心,可以考虑进行无创性产前基因检测。 3. 在18周进行NF超声排畸检查,以排除胎儿的结构性异常。 4. 保持良好的心态,避免过度焦虑和紧张,定期进行产检,及时了解胎儿的发育情况。 5. 遵循医生的建议和指导,根据具体情况制定个性化的孕期管理计划。
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何真·undefined
何真三甲可处方
西昌市人民医院产科
好评100%|接诊量222|响应时长26分钟
擅长:孕期保健,保胎,产检,异位妊娠,子宫肌瘤,先兆流产,葡萄胎,阴道炎,哺乳,切口脂肪液化,子宫纵膈,子宫腺肌症。月经内分泌是个人短板,请患者还请月经内分泌方面专家咨询。
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李志萍三甲可处方
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疾病科普
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维生素A缺乏导致,最早出现夜间视力下降还可致皮肤、眼部干燥、感染及生长发育障碍等早期治疗预后好,及时治疗可留有后遗症简介维生素A缺乏病是一种发展中国家常见的营养障碍性疾病,是全球主要的营养素缺乏症之一。患者最典型的症状为暗处视力下降(夜盲)、泪液减少、眼部干燥、毕脱斑等眼部症状,还可引起皮肤干燥、贫血及反复呼吸道感染或及反复泌尿道感染,严重时可影响儿童生长发育。本病是由于维生素A摄入足、消耗增加、吸收障碍、储存足所致。本病一般通过病史和症状作出诊断,对可疑患者需结合实验室检查(血清视黄醇水平、血浆视黄醇结合蛋白水平等)来确诊。目前主要通过补充维生素A治疗,对比较严重的患者还应对眼部症状进行药物治疗。及早治疗,预后较好。若有及时干预,则可留下法逆转的后遗症,包括视力永久性下降、身材矮小等。症状表现:患者最典型的症状为暗处视力下降(夜盲)、泪液减少、眼部干燥、毕脱斑等眼部症状,以及皮肤干燥等皮肤损伤、贫血和出现反复呼吸道或及泌尿道感染,严重时可致生长发育障碍。诊断依据:有明确维生素A摄入足或消耗增加病史,同时患者有明显的维生素A缺乏表现如夜盲、皮肤干燥等,可作出诊断;血清视黄醇水平在0.7~1.05μmol/L之间,诊断为可疑亚临床型维生素A缺乏;血清视黄醇水平在0.35~0.7μmol/L,可诊断为维生素A亚临床缺乏;血清视黄醇水平低于0.35μmol/L可诊断为维生素A缺乏[1]。血浆视黄醇结合蛋白(RBP)水平低于23.1mg/L表明可能有维生素A缺乏,但感染、蛋白质能量营养良时也可有RBP水平降低,同时查C-反应蛋白(CRP)排除感染和蛋白质能量营养良;相对剂量反应(RDR)值大于20%表明存在亚临床维生素A缺乏;暗适应检查发现暗光视觉异常可用于本病的辅助诊断;一般通过第一条即可诊断本病,如患者典型症状或可疑本病者应通过第2~5条中任何一条来辅助诊断[1]。维生素A缺乏病有哪些类型?根据血清视黄醇水平,可分为:临床型缺乏:≤0.35μmol/L亚临床型缺乏:0.35~0.70μmol/L可疑亚临床型缺乏(边缘型缺乏):0.70~1.05μmol/L[1]是否具有传染性?否是否常见?本病常见,好发于5岁以下学龄前儿童。我国学龄前儿童发病率为9%~11%,我国12岁及以下儿童患病率为5.16%[2]。目前全球约有1.9亿学龄前儿童患本病,其中大部分来自非洲和东南亚等发展中国家[1]。是否可以治愈?可以治愈。通过补充维生素A治疗可治愈本病,若未及早治疗,可留有后遗症。是否遗传?否是否医保范围?是
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