吃了吗丁啉拉肚子正常吗?

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我记得那天,天空阴沉沉的,像极了我当时的心情。肚子一阵阵地疼,拉肚子已经持续了好几天。每次上厕所都是一种折磨,仿佛身体里的每一个细胞都在抗议。我的朋友建议我去看医生,但我总是拖延,直到症状变得无法忍受。

我来到了京东互联网医院,选择了一个在线医生进行咨询。医生问我有没有吃过什么药物,我告诉他我吃了吗丁啉。医生说这可能是引起拉肚子的原因之一,并建议我停止服用。他的话让我松了一口气,但同时也感到一丝恐惧:如果不是药物,那么我的病情会不会更严重?

接下来的几天,我按照医生的建议,注意休息,饮食清淡,避免辛辣刺激的食物。虽然拉肚子的症状有所缓解,但我仍然感到不适。嗳气、胃部不适,这些症状让我无法安心。于是我再次联系了医生,希望能得到更多的帮助。

医生告诉我,我的症状可能是浅表性胃炎引起的,并建议我服用奥美拉唑和整肠生。同时,他也提醒我要注意生活习惯,规律进餐,避免暴饮暴食,多进行体育锻炼,提高机体免疫力。我按照医生的建议,认真服药,并且开始调整自己的生活方式。

几周后,我的症状明显改善。虽然偶尔还会有嗳气的情况,但已经不再像之前那样频繁和剧烈。我感激医生的帮助,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。通过这次经历,我深刻认识到健康的重要性,并下定决心要更加关注自己的身体。

想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,不要像我一样拖延。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

浅表性胃炎就医指南 常见症状 浅表性胃炎的常见症状包括嗳气、胃部不适、消化不良等,易感人群主要是长期饮食不规律、过度疲劳、精神压力大的人群。 推荐科室 消化内科 调理要点 1. 注意休息,保持良好的生活习惯和规律的作息时间。 2. 饮食宜清淡易消化,忌辛辣刺激、油腻生冷食物,避免暴饮暴食。 3. 加强体育锻炼,提高机体免疫力。 4. 可以服用雷贝拉唑、莫沙必利、整肠生等药物进行治疗。 5. 定期复查肠镜,监测病情变化。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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