手术后胆管扩张,严重吗?

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我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样阴沉。爸爸的核磁共振结果出来了,显示胆管扩张,左叶扩张。我一时之间不知道该如何反应,只是呆呆地看着报告单,脑海中一片空白。

我拨通了京东互联网医院的电话,接通后我向医生描述了爸爸的情况。医生问了很多问题,包括手术后多久了,胆管有多宽等等。每一个问题都让我更加焦虑,仿佛下一秒就会有不好的消息传来。医生最后告诉我,胆管扩张可能是术后代偿引起的,肝功能正常的话不用太担心,可以先观察一下。

我松了一口气,但仍然心有余悸。爸爸的胆囊切除手术已经过去两年了,为什么现在还会出现这种情况?我开始回忆起手术前后的种种,爸爸的疼痛、他的坚强、我的无助……所有的记忆都在我脑海中翻腾着,像一场无法停止的风暴。

我决定带爸爸去复查,希望能找到更明确的答案。医生再次确认了之前的诊断,并告诉我们不需要吃药,定期复查就行。听到这个消息,我终于放下了心中的大石头。爸爸也松了一口气,笑着说:“看来我还能多活几年。”

这次经历让我更加珍惜生命,也让我明白了健康的重要性。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

胆管扩张的解释与调理 常见症状 胆管扩张通常是胆囊切除术后的代偿性反应,多数情况下无明显症状,仅在影像学检查中发现。少数情况下可能伴随轻微的上腹部不适或消化不良等非特异性症状。 推荐科室 肝胆外科或消化内科 调理要点 1. 定期复查,监测胆管扩张情况; 2. 注意饮食,避免高脂肪、高胆固醇食物; 3. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动; 4. 如有不适,及时就医,遵医嘱进行治疗; 5. 不需要特殊药物治疗,除非出现并发症或其他相关疾病需要药物干预。
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在消化道肿瘤中,发病率位居第六可由胆囊结石、胆囊息肉、遗传等因素引起难以治愈,手术切除是唯一可能治愈的方式简介胆囊癌是一种发生于胆囊颈部、体部及底部、胆囊管等部位的恶性肿瘤。目前,其发病机制尚完全明确,主要认为可能与胆囊结石、胆囊息肉、胆囊壁钙化、胆囊慢性炎症等胆囊疾病、胆胰管汇合异常及遗传等因素有关。早期显著症状,进展期可表现为上腹疼痛、右上腹包块等腹部适以及黄疸(即皮肤、黏膜、体液等出现黄染),晚期还可能伴发食欲差、体重变轻等症状。由于胆囊癌难以治愈、预后较差、患者长期生存率低,早期的筛查及诊断至关重要,肿瘤切除手术是唯一可能根治此疾病的方式,另外还需结合放化疗、免疫治疗等非手术治疗方式来进行治疗[1,2]。症状表现早期特异性症状,中晚期可表现为上腹疼痛、右上腹包块、黄疸,晚期还可伴有腹胀、食欲差、体重变轻、发热等症状。诊断依据临床医师除了通过详细了解患者的病史、症状之外,还需结合体格检查、实验室检查(肿瘤标志物如CEA或CA19-9)、影像学检查(超声、CT、核磁共振)等方式来诊断胆囊癌。疾病类型根据恶性肿瘤的大体形态,可分为:浸润型胆囊癌。肿块型胆囊癌。胶质性胆囊癌。混合型胆囊癌[2]。是否具有传染性?是否常见?本病常见。发病率为0.001%~0.0013%,位居消化道肿瘤的第六位。另外,女性较男性易发,男女发病比例为1:3[3]。是否可以治愈?难以治愈。胆囊癌治愈率低、预后差,患者的5年总体生存率为12%。肿瘤切除术是唯一可能根治此病的方式,另需辅以放化疗、免疫治疗等方式,患者才有可能获得长期生存[2][4]。是否遗传?有一定遗传性。可能与nm23-H1(一种肿瘤转移抑制基因)、hMLH1、hMSH2基因(两种DNA错配修复基因)发生突变(蛋白表达下调、部分表达缺失)有关。是否医保范围?是
医疗科普小站·用简单易懂的语言,普及医疗常识和健康知识崔明主任医师北京肿瘤医院
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