我有起搏障碍,能不能在线上开药?

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我有起搏障碍,能不能在线上开药?

这是我在京东互联网医院向医生提出的问题。我的心脏总是跳得不规律,像是一只小鹿在胸腔里乱撞。每次发作时,我都感到窒息和恐慌,仿佛下一秒就要倒下。

医生问我有没有检查结果,我摇了摇头。没有任何正式的诊断,只有我自己对症状的描述。医生说不能开具处方,需要先线下确诊。我心中一沉,线下就诊意味着要排队、等待、再排队……我已经等不及了。

但医生并没有放弃我。他问我以前是否服用过任何药物,我告诉他我曾经在药店买过甲磺酸酚妥拉明胶囊。医生询问我有没有不良反应,我说没有。医生说他会尽力帮我,但需要我提供更多的信息和细节。

我开始回忆起每一次发作的细节:心跳加速、呼吸困难、头晕目眩……我把这些都告诉了医生。医生听完后,沉默了一会儿,然后说:“我会给你开一份处方,但你必须承诺在服药期间如有不适,立即线下就诊。”

我点头同意,心中充满了感激。医生说他会尽快将处方发送给我,并提醒我要注意休息和饮食。最后,他还问我是否有其他问题需要咨询,我说没有了,谢谢他。

我等待了几分钟,终于收到了医生发来的处方。看到那张电子处方单,我心中的一块石头落了地。虽然我知道这只是一个开始,治疗的路还很长,但至少我现在有了方向和希望。

我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,千万不要忽视,及时就医是最重要的。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

起搏障碍就医指南 常见症状 起搏障碍的常见症状包括心悸、头晕、乏力、胸闷等,易感人群主要是老年人和心脏病患者。 推荐科室 心脏内科 调理要点 1. 首先需要进行详细的检查和确诊,包括心电图、心脏超声等检查。 2. 根据医生的建议,可能需要使用药物治疗,如甲磺酸酚妥拉明胶囊等。 3. 在服药期间,应注意观察身体反应,如有不适应及时就诊。 4. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动。 5. 定期复查,跟踪病情变化,及时调整治疗方案。
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疾病科普
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由醛固酮分泌过多引起高血压低血钾症状表现可进行药物和手术进行疾病的治疗根据疾病类型,有的可通过手术治愈,预后好简介原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism,简称原醛症)指肾上腺皮质自主分泌醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素-血管紧张素系统活性受抑制,临床主要表现为高血压和低血钾。属于常见病,尤其是在高血压患者中多见。早期症状明显,属于慢性病。可通过药物控制临床症状,有些类型的原醛症可以通过手术切除病理性的肾上腺组织,可达到治愈的目的。有些类型的原醛症只能通过药物进行症状控制,遵医嘱进行治疗,预后较好[1][2]。症状表现:主要临床表现有血压异常升高(血压>140/90mmHg)等高血压表现,肌力、周期性瘫痪等低血钾表现。诊断依据:根据病人的高血压、肌力等典型临床表现,结合低血钾(血钾<3.5mmol/L)、碱中毒(碳酸氢根离子>27mmol/L)、血和尿醛固酮含量增高等实验室阳性指标,以及CT显示肾上腺形态异常等,可诊断原发性醛固酮增多症。若血浆醛固酮(ng/dl)/肾素浓度[ng/(ml·h)]≥30对原发性醛固酮增生症的诊断有重要的筛查意义[3]。原发性醛固酮增多症有哪些类型?根据病理分型可分为6类:醛固酮瘤:APA;特发性醛固酮增多症:IHA;原发性肾上腺皮质增生症;家族性醛固酮增多症包括:糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症;家族性醛固酮增多症Ⅱ型;家族性醛固酮增多症Ⅲ型;家族性醛固酮增多症Ⅳ型;分泌醛固酮的肾上腺皮质癌及异位醛固酮分泌瘤;家族性醛固酮增多症[1]。是否具有传染性?否是否常见?本病常见。30~50岁多见,尤其是在高血压病人群中,患病率可达0.4%~16%,而在顽固性高血压(服用至少3种降压药,血压仍能降低)中占17%~20%[3]。是否可以治愈?本病可以治愈。但是要看疾病分型,有些可通过手术切除异常分泌醛固酮激素的病理性肾上腺组织,可以达到治愈的目的。其他适合手术的分型可通过药物治疗进行疾病的控制。是否遗传?是。一般有家族史,可出现高血醛固酮及类似原发性醛固酮增多症表现,有一定的遗传率。是否医保范围?是
医疗数据守护者·专注于医疗信息安全和隐私保护的讨论,分析相关政策和案例郭晓蕙主任医师北京大学第一医院
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