尿道刺痛、痒,早上排尿超级痛,可能是前列腺炎?

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清晨的第一缕阳光透过窗帘的缝隙,轻轻地抚摸着我的脸颊。我缓缓地睁开眼睛,却感觉一阵刺痛从尿道传来,仿佛有无数细小的针在扎着我。我赶紧坐起身来,试图缓解这突如其来的痛苦。

这种疼痛已经持续了近一个月,尤其是早上起来排尿时,那种刺痛感简直让人难以忍受。我开始怀疑自己是不是患上了什么病,于是上网搜索,发现“尿道刺痛、痒,早上排尿超级痛,可能是前列腺炎?”这样的问题。

我决定去京东互联网医院咨询一下。医生问我:“您好!请问是早上才有这些症状吗?”我回答:“症状持续快一个月了,早上小便有点痛。”医生又问:“具体有多久时间了?”我回答:“今早开始变得很痛,但只是第一次排尿会痛。”

医生又问:“是开始小便的时候疼还是结束的时候疼?”我回答:“开始的时候。”医生又问:“还有其他不舒服的症状吗?”我回答:“没有。”医生又问:“早上起来发现尿道口有白色分泌物吗?”我回答:“没有。”

医生根据我的病史和症状,诊断我可能是前列腺炎。他建议我去当地医院行尿常规和前列腺彩超检查。我问他:“有没有药可以先缓解呢?”医生回答:“明确诊断和分型后选择敏感药物正规治疗。”

我问他:“可以用双氯酚酸钠栓缓解症状吗?”医生回答:“可以用双氯酚酸钠栓缓解症状,但一定要正规检查治疗。”我又问:“这个需要处方吗?”医生回答:“要去你当地二甲以上医院泌尿外科就诊治疗,不要去私立医院。不要处方的。”

我决定下周去医院检查一下,于是说:“嗯嗯,我下周去查一下。”医生说:“我先买这个吃一下。”我回答:“不是吃的,是栓剂,塞肛门直接作用于局部作用的。”医生又问:“可以直接买双氯芬酸钠片吗?”我回答:“哦哦。”

医生说:“好的,塞的效果好些,但一定要去医院检查治疗啊!”我回答:“好的,谢谢!”医生说:“早点休息。”我说:“好的,不客气!”

几天后,我发现尿道口有点白色的东西,有点类似豆腐。我担心自己是不是患上了淋病,于是再次咨询医生。医生告诉我:“这是前列腺炎的典型症状,不是淋病。”我问他:“淋病是不是发病期很短,我这个起码有大半个月了?”医生回答:“是的,所以还是前列腺炎可能性大,做个检查排除一下心里踏实。”

我决定去医院检查一下,心里多少有些忐忑。但想到医生的建议,我还是鼓起勇气去了。检查结果显示,我确实患上了前列腺炎。医生给我开了药,并告诉我如何治疗。

经过一段时间的治疗,我的病情明显好转。我感慨万分,心想:幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。如果当时不及时治疗,后果不堪设想。

现在,我已经康复了。每当想起那段经历,我都会提醒自己:健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

前列腺炎就医指南 常见症状 前列腺炎的常见症状包括尿道刺痛、痒,早上排尿时很痛,可能伴随着尿道口有白色分泌物。易感人群主要是中老年男性,尤其是有不良生活习惯或性生活不规律的人群。 推荐科室 泌尿外科 调理要点 1.及时就医,进行尿常规和前列腺彩超检查,明确诊断和分型后选择敏感药物正规治疗。 2.可以使用双氯酚酸钠栓缓解症状,但需注意是栓剂,塞肛门直接作用于局部作用的,不是口服药物。 3.避免不良生活习惯和性生活不规律,保持良好的生活习惯和卫生习惯。 4.多喝水,保持排尿通畅,避免憋尿。 5.注意个人卫生,避免感染的发生和传播。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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