血糖仪有啥推荐?我想更好地管理我的血糖

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那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里像揣着只小兔子,七上八下的。医生**,一个看起来温和的中年人,微笑着向我打招呼。

“您好!”我回应,声音有些颤抖。

“血糖多久测一次比较好?”我小心翼翼地问道。

“这个没有具体时间限制,要根据血糖水平决定测量次数。”医生的声音平静而专业。

“那我的血糖饭前10左右,做了支架,血糖高测量频繁些,血糖平稳后可以间隔时间长些。”我回答。

医生微微点头,“空腹及三餐后两小时血糖多少?”

我实话实说:“空腹有时能11。”

“不稳定时要测量空腹及三餐后两小时血糖。”医生提醒道。

我沉默了片刻,因为饭后我还木有测过。

“必要时还要测糖化血红蛋白,这需要抽静脉血。”医生的话让我有些紧张。

“好的。”我回答,心里却有些忐忑。

我决定上传诊断报告给医生看,希望能得到更具体的建议。

等待报告的过程中,我坐在那里,看着窗外的人群,心里五味杂陈。我想起了自己是如何一步步走到这里的。

那是一个普通的周末,我像往常一样去菜市场买菜。突然,一阵剧烈的头痛让我几乎要晕倒。回到家,我量了量血糖,竟然高达11.8!从那天起,我的生活就变了。

我开始频繁地跑医院,检查、治疗,但血糖总是不稳定。我试过各种方法,但效果都不明显。我开始怀疑自己,是不是真的治不好了?

直到有一天,我在网上看到了京东互联网医院的信息。抱着试一试的心态,我注册了账号,开始了我的线上咨询之旅。

现在,我坐在医生的对面,心里充满了希望。我知道,只要我坚持下去,总有一天,我会战胜病魔。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在心中自言自语。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我对自己说。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中暗自庆幸。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我对自己说,也希望能给其他人带来一些帮助。

糖尿病管理指南 常见症状 糖尿病的常见症状包括多尿、口渴、饥饿感、视力模糊、疲劳等。易感人群主要是中老年人、肥胖者、有糖尿病家族史的人群等。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 定期测量血糖,了解自己的血糖水平。 2. 饮食控制,避免高糖、高脂肪食物,增加蔬菜、水果和全谷类食物的摄入。 3. 进行适当的体育锻炼,帮助控制血糖和体重。 4. 根据医生建议使用口服药物或胰岛素注射来控制血糖。 5. 定期复查,监测糖尿病的进展和并发症的出现。
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疾病科普
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代谢过程中酶缺乏导致的半乳糖利用障碍疾病临床表现为拒乳、呕吐、黄疸、低血糖等难治愈,需长期持续性控制饮食简介半乳糖血症是一种由于半乳糖代谢过程中某些酶(如半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶半乳糖激酶等)缺乏而导致半乳糖利用障碍的常染色体隐性遗传(致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的)疾病[1]。属于先天性代谢性疾病。本病主要表现为拒乳、呕吐、恶心、黄疸(即皮肤及巩膜黄染)、低血糖(精神萎靡、嗜睡或烦躁、喂养困难等)等[2]。本病属于临床罕见疾病,发病率为1/4万~6万。目前较难治愈,一般通过长期持续性控制饮食、药物治疗缓解症状,但预后较差[3]。症状表现:本病的典型表现为拒乳、呕吐、黄疸(即皮肤及巩膜黄染)、低血糖(反应差、精神萎靡、嗜睡或烦躁、喂养困难、脸色苍白、气促、易哭闹、间歇性抽动等)等[2]。诊断依据:临床医生结合患儿症状(拒乳、呕吐、恶心)及实验室检查(班氏试验阳性)等,综合做出诊断。半乳糖血症有哪些类型?根据其缺乏的酶种类同,可分为以下三类:一型(半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏);二型(半乳糖激酶缺乏);三型(尿苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏)。是否具有传染性?否是否常见?本病罕见,发病率为1/4万~6万[3]。是否可以治愈?难治愈,需长期持续性控制饮食,另外还可通过药物治疗缓解症状。是否遗传?是。本病是一种常染色体隐性遗传病[4]。是否医保范围?是
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