我做了耳聋基因检测，结果显示临床意义未明确突变，怎么办？

那是一个普通的周末，阳光透过窗帘的缝隙，懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上，手里拿着那份耳聋基因检测的报告，心情却像窗外的天气一样，阴沉沉的。

“尊敬的PLUS会员您好，我是京东全职医生**，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”电话那头，医生的声音听起来很专业，也很亲切。

“我们做的耳聋基因如图，想做一下遗传咨询。”我尽量让自己的声音听起来平静，但心里却像被什么东西堵住了。

“好的，请稍等。”医生的话让我稍微安心了一些，至少，我不是一个人在面对这个问题。

“我看看您的化验单。”医生的声音里带着一丝关切，“您这是第一胎吗？”

“二胎。”我回答，“一台耳朵没事，一胎没做过相关检查。”

“最后的报告单是不是没有上传完整呀？”医生的声音里带着一丝疑惑。

“这个报告单提示的是临床意义未明确突变。”我拿出报告单，递给医生。

“检测结果相关附图之后就没有了么？”医生的声音里带着一丝焦急。

“这个是后半部分。”我回答，然后将报告单的下半部分递给医生。

“OTOF基因的临床意义未明突变，内含子突变，暂未发现该位点相关的致病性报道，具体情况，建议您和产检医院的医生结合临床情况，可以再和线下医院医生详细沟通。”医生的话让我更加迷茫。

“目前看您这个报告结果提示OTOF临床意义未明确。”医生的声音里带着一丝遗憾。

“请问您是否还有其他医药问题需要咨询的吗？”医生的声音里带着一丝期待。

“您的问诊已接近尾声，希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！有问题您可以随时再找我，祝您生活愉快，再见！”医生的话让我感到一丝温暖。

挂断电话后，我坐在沙发上，看着窗外的阳光，心里五味杂陈。我知道，这个结果意味着什么，它意味着我可能要面对更多的未知和挑战。

但我没有退缩，因为我相信，只要我勇敢面对，就没有什么是我克服不了的。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？