我爸房颤,想根治该怎么办?

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那是一个寒冷的冬日,我站在京东互联网医院的挂号窗口前,心情如同这天气一样阴沉。父亲,那个曾经强壮如牛的庄稼汉,如今却因为房颤和脑血栓,变得如此脆弱。

“医生,我父亲,房颤,年前因房颤导致脑血栓。”我尽量让自己的声音平稳,但内心的焦虑却如潮水般涌动。

医生的眼神里满是同情,他问我:“目前怎么样?”我回答:“年前因脑血栓住院,现康复挺好,但房颤还是一直困扰着他。”

“那你目前的意思是,想治疗房颤?”医生问。

我点了点头,眼中满是期待。医生沉吟片刻,说:“想治疗房颤要根治只能做手术。”

我的心猛地一沉,手术?那意味着风险,意味着未知。我小心翼翼地问:“如何做,治疗效率多高?”

医生解释道:“我们现在得手术叫射频消融术。但是如果你合并了冠心病的话,那肯定还要放支架。两个手术下来估计得10万左右。”

我愣住了,10万?这对于我们这个普通的农村家庭来说,是一个天文数字。我沉默了,不知道该说什么。

医生似乎看出了我的顾虑,他说:“这个要根据患者的实际情况来定,选用哪一个术式。”

我追问:“说只做是射频消融术,还是和是心室左耳封堵一起做好?做后效果如何?”

医生耐心地解释:“你好,这个都是根据实际情况来定,没有哪个比哪个好,有的人就做不了做封堵术,有的人只能做射频消融术,明白了吧?”

我点了点头,心中却更加迷茫。这个决定,对我来说,是如此的重要,却又如此的无助。

我回到家中,看着父亲那疲惫的身影,心中充满了愧疚。我多想为他分担一些痛苦,却又无能为力。

那天晚上,我躺在床上,翻来覆去睡不着。我想起了京东互联网医院,想起了那位医生的话。我突然有了主意,决定在网上再咨询一下。

我打开京东互联网医院的APP,输入了父亲的病情,很快就有一位医生回复了我。我详细地描述了父亲的病情,医生给出了专业的建议。

我看着屏幕上的文字,心中充满了感激。我知道,这只是一个开始,但我相信,只要我们努力,父亲一定会好起来的。

我想问问大家,有没有遇到过类似的情况?你们是如何应对的?希望我的经历能给大家带来一些帮助。

房颤的治疗与调理 常见症状 房颤是一种心律失常,常见症状包括心悸、气短、乏力、头晕等。易感人群主要是老年人和有心脏病史的人群。 推荐科室 心血管内科或心脏外科 调理要点 1. 射频消融术:通过导管将射频能量传输到心脏,消除异常电路,恢复正常心律。 2. 心室左耳封堵术:在心脏左耳处进行封堵,防止血栓形成,减少中风风险。 3. 药物治疗:使用抗凝药物如华法林、达比加群等,预防血栓形成;使用β受体阻滞剂如美托洛尔等,控制心率。 4. 生活方式调整:保持健康的生活习惯,避免过度劳累、情绪激动等可能诱发房颤的因素。 5. 定期复查:定期进行心电图、超声心动图等检查,监测病情变化,及时调整治疗方案。
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疾病科普
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常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等可由遗传或其他基础肾脏疾病引起找准病因,对症治疗是主要治疗原则简介范可尼综合征是一种近端肾小管功能缺陷性疾病,该缺陷主要指多种中小分子物质重吸收障碍。原发性范可尼综合征由常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)遗传所致,继发性范可尼综合征由获得性肾小管缺陷所致。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为本病最典型的特征,患者常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等。本病病因复杂,患者预后往往差异性较大,及时规范的治疗可控制并发症,避免后遗症,获得较好预后,延误治疗或病情严重者可发展至肾衰竭,危及患者生命。症状表现:范可尼综合征临床表现多种多样,最常见的临床表现为近端肾小管酸中毒(生长迟缓、乏力、多饮多尿);肾性糖尿一般多自觉症状,尿检可发现,少数表现为多饮、夜尿增多(夜间排尿次数多于两次,且尿量多于全天总量的二分之一);氨基酸尿(生长发育迟滞);磷酸盐尿(临床症状,尿检可发现);肌力(全身或部分骨骼肌力,易疲劳)或肌萎缩、骨折、骨软化等[1]。诊断依据:临床医师通过问诊了解患者病史及目前症状,结合实验室检查(尿液检查、血液检查)以及影像学检查可确诊。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为基本诊断条件,符合其中两条即可确诊本病[2]。范可尼综合征有哪些类型?根据病因可分为:原发性/遗传性范尼可综合征继发性/获得性范尼可综合征是否具有传染性?是否常见?本病常见。儿童患者多为原发性范可尼综合征,成人患者多为继发性范可尼综合征[2]。是否可以治愈?可治愈。恰当的治疗临床症状可好转,原发性范可尼综合征由遗传所致,主要依靠排出体内代谢性毒性物质;继发性范可尼综合征主要通过及时治疗原发病,并结合药物治疗。若治疗及时或病情严重,可造成身材矮小、骨质疏松等后遗症,严重者可致患者死亡。是否遗传?是。原发性范可尼综合征多为常染色体隐性遗传所致。是否医保范围?是
未来医疗领航员·展望未来医疗发展趋势,为读者提供前瞻性的信息张凌主任医师中日友好医院
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