我爸腿关节疼,想再买点芬布芬片,需要医生开处方吗?

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那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我爸爸坐在沙发上,眉头紧锁,一瘸一拐地走到我面前。

“儿子,我腿关节疼得厉害,想再买点芬布芬片,需要医生开处方吗?”他问我,声音里带着一丝无奈。

我看着他,心里一阵酸楚。爸爸一直是个硬汉,但岁月不饶人,他的身体也开始出现各种小毛病。我安慰他:“爸,您别急,我帮您在网上找个医生看看。”

于是,我打开了京东互联网医院,找到了一位骨科医生。医生问了我爸爸的症状,又详细询问了他之前的治疗情况。

“多长时间了呢?”医生问。

“挺长时间了,之前吃过这个药。”爸爸回答。

“现在买需要处方。”医生说。

我爸爸有些犹豫:“医生,请您帮我开具处方或用药建议。”

医生没有犹豫,很快就给出了回复:“好的,您想买什么药物呢?”

“芬布芬片。”爸爸回答。

“瓶装的。”我又补充了一句。

医生点点头:“好的,我看看。”

我爸爸看着我,眼神里满是期待。

“谢谢。”他轻声说。

“需要几盒?”医生问。

“4盒。”我回答。

“好的。”医生说。

“哪个品牌呢?”医生又问。

“我在京东上看是辅仁的。”我回答。

“好的,我看看。”医生说。

“麻烦您了。”我爸爸说。

“发个图片给我看看。”医生说。

我爸爸拿出手机,拍下了京东上的芬布芬片图片。

“我这里没有这个品牌。”医生说。

“我现在是从京东上买,如果是您这边开处方,是从您那买吗?”我爸爸问。

“不是,还是京东药房购买。”医生回答。

“我看的是这个。”我爸爸指着手机上的图片。

“只有12片的。”医生说。

“盒的吗?”我爸爸问。

“是的。”医生回答。

“处方已送达药师审核。”医生说。

“点击卡片后您可直接预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。”我爸爸说。

“处方详情。”医生说。

“是的。”我爸爸回答。

“处方审核通过,您可一键预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。”医生说。

“其他没有。”我爸爸说。

“好的,谢谢您了。”我爸爸说。

“好的。”医生说。

“先开两盒,您看可以吗?”医生问。

我爸爸点点头:“好的。”

看着爸爸满意的笑容,我心里也松了一口气。虽然只是一个小小的处方,但我知道,这对他来说,意义重大。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我自言自语。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我感慨地说。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我继续说。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我最后说。

关节疼痛的治疗与调理 常见症状 关节疼痛通常表现为关节周围的疼痛、僵硬和肿胀,可能伴随着红、热等炎症反应。老年人、肥胖者、长期站立或重复使用某一关节的人群更容易出现关节疼痛。 推荐科室 骨科或风湿免疫科 调理要点 1. 使用非甾体抗炎药(NSAIDs)如芬布芬片来缓解疼痛和炎症。 2. 适当休息和物理治疗可以帮助改善关节功能和减轻疼痛。 3. 保持健康的体重,减少关节的负担。 4. 在医生的指导下进行适当的运动和康复训练,以增强关节周围的肌肉和韧带。 5. 如果疼痛严重或持续不退,应及时就医,排除其他潜在的疾病或并发症。
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方志·undefined
方志三甲可处方
广东医科大学顺德妇女儿童医院骨科
好评100%|接诊量2|响应时长55分钟
擅长:专长为儿童骨科、儿童肢体矫形与体态矫正:1.多指(趾)、并指(趾)、巨指(趾)、分裂手(足)、斜指(趾)、狭窄性腱鞘炎、骑跨趾、踇外翻。2.内翻足、平足、高弓足。3.O型腿、X型腿、膝关节过伸、肢体不等长、肘内外翻、上尺桡关节融合、束带综合征。4.步态异常(内八字步态、外八字步态、尖足步态、跛行步态)、肌力不平衡、偏瘫、脑性瘫痪。5.髋关节脱位、髋关节发育不良、儿童股骨头坏死。6.斜颈、脊柱侧弯、驼背、鸡胸、漏斗胸、肋骨外翻、高肩胛症。7.儿童骨折脱位的无创/微创治疗。8.腱鞘囊肿、骨软骨瘤、骨囊肿、骨纤维结构不良、骨样骨瘤等骨与软组织肿瘤。9.各种肢体躯体疼痛(生长痛、骨软骨病、骨骺炎、滑膜炎)。
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疾病科普
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常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等可由遗传或其他基础肾脏疾病引起找准病因,对症治疗是主要治疗原则简介范可尼综合征是一种近端肾小管功能缺陷性疾病,该缺陷主要指多种中小分子物质重吸收障碍。原发性范可尼综合征由常染色体(指染色体组中,除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体)遗传所致,继发性范可尼综合征由获得性肾小管缺陷所致。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为本病最典型的特征,患者常表现为乏力、生长迟缓、多饮多尿、骨折等。本病病因复杂,患者预后往往差异性较大,及时规范的治疗可控制并发症,避免后遗症,获得较好预后,延误治疗或病情严重者可发展至肾衰竭,危及患者生命。症状表现:范可尼综合征临床表现多种多样,最常见的临床表现为近端肾小管酸中毒(生长迟缓、乏力、多饮多尿);肾性糖尿一般多自觉症状,尿检可发现,少数表现为多饮、夜尿增多(夜间排尿次数多于两次,且尿量多于全天总量的二分之一);氨基酸尿(生长发育迟滞);磷酸盐尿(临床症状,尿检可发现);肌力(全身或部分骨骼肌力,易疲劳)或肌萎缩、骨折、骨软化等[1]。诊断依据:临床医师通过问诊了解患者病史及目前症状,结合实验室检查(尿液检查、血液检查)以及影像学检查可确诊。肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿为基本诊断条件,符合其中两条即可确诊本病[2]。范可尼综合征有哪些类型?根据病因可分为:原发性/遗传性范尼可综合征继发性/获得性范尼可综合征是否具有传染性?是否常见?本病常见。儿童患者多为原发性范可尼综合征,成人患者多为继发性范可尼综合征[2]。是否可以治愈?可治愈。恰当的治疗临床症状可好转,原发性范可尼综合征由遗传所致,主要依靠排出体内代谢性毒性物质;继发性范可尼综合征主要通过及时治疗原发病,并结合药物治疗。若治疗及时或病情严重,可造成身材矮小、骨质疏松等后遗症,严重者可致患者死亡。是否遗传?是。原发性范可尼综合征多为常染色体隐性遗传所致。是否医保范围?是
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