孩子口臭,医生给出饮食调理和药物建议

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那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,怀里抱着我的女儿,她的脸颊红扑扑的,却总是带着一股说不出的异味。

“妈妈,我口臭。”女儿的声音带着一丝羞涩,小脸蛋上写满了不安。

我愣了一下,随即笑了笑,安慰她:“没事,妈妈小时候也这样,多漱漱口就好了。”

然而,事情并没有我想象的那么简单。尽管我每天督促她刷牙,可那股异味依旧挥之不去。

“孩子,你最近饮食怎么样?大便干不?”我忍不住向京东互联网医院的医生咨询。

“大便干,饮食上有时吃零食。”我回答。

“饮食呢?舌苔白不?”医生又问。

“有食积。”我叹了口气。

医生的建议让我眼前一亮:“平时注意饮食调理,多食山药山楂大枣,芹菜红薯,水果蔬菜,规律饮食,避免挑食,控制零食量。”

“先吃保和颗粒和四磨汤口服液。”医生接着说。

我开始按照医生的建议,调整女儿的饮食,同时给她服用药物。看着她一天天好转,我的心里充满了感激。

“后期可以吃山麦健脾口服液,注重饮食调理。”医生在电话那头叮嘱。

我点了点头,心中暗暗发誓,一定要好好照顾我的女儿,让她健康成长。

“医生,请您帮我开具处方或用药建议。”我诚恳地请求。

“麻烦给我开下具体的药。”我补充道。

“点击卡片后您可直接预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。”医生耐心地解释。

“处方详情。”我看着屏幕上的信息,心中充满了感激。

“处方已送达药师审核。”医生的声音传来。

“处方审核通过,您可一键预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。”我心中的一块大石终于落地。

我看着女儿熟睡的脸庞,心中充满了感慨。健康,真的是我们最宝贵的财富。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在心中默默地说。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我庆幸地说。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我向身边的朋友推荐。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我感慨地说。

脾虚湿气重口臭调理指南 常见症状 脾虚湿气重常见于儿童,主要表现为口臭、食欲不振、腹泻或便秘等消化系统问题,易感人群包括不良饮食习惯和生活方式的儿童。 推荐科室 儿科或中医科 调理要点 1. 饮食调理:多食山药、山楂、大枣、芹菜、红薯、水果和蔬菜,规律饮食,避免挑食和过多零食。 2. 药物治疗:初期可服用保和颗粒和四磨汤口服液,后期可以考虑山麦健脾口服液。 3. 生活习惯:保持良好的口腔卫生,定期刷牙和使用漱口水。 4. 避免过度疲劳和压力,保证充足的休息和睡眠。 5. 定期复诊,根据医生建议调整治疗方案和饮食习惯。
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降解黏多糖的酶缺乏导致的罕见遗传性疾病多系统受累,可致畸、致死,预后与分型有关本病治愈率低,对症支持治疗为主。积极治疗后可改善症状、延长生存期简介黏多糖贮积症,是一组复杂的、进行性、多系统受累的溶酶体病,为罕见病的一种,是由于降解酸性黏多糖(亦称糖胺聚糖)的酶缺乏所致,能完全降解的黏多糖在溶酶体中贮积,从而发生的一系列病变。常见症状包括面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。黏多糖贮积症以酶替代治疗及对症治疗为主,可尝试进行造血干细胞细胞移植。患者预后与具体分型相关,经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。症状表现:黏多糖贮积症患者常见症状有面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。诊断依据:黏多糖贮积症的诊断金标准为酶学分析,通过酶学分析可明确机体缺乏酶的具体种类,从而做出疾病及具体分型的诊断。黏多糖贮积症有哪些类型?根据溶酶体酶缺乏的具体种类分为7型:1.黏多糖贮积症Ⅰ型:缺乏α-L-艾杜糖苷酶ⅠHⅠSⅠH/ⅠS2.黏多糖贮积症Ⅱ型:缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶3.黏多糖贮积症Ⅲ型ⅢA:缺乏类肝素-N-硫酸酯ⅢB:缺乏α-N-乙酰氨基葡糖苷酶ⅢC:缺乏乙酰辅酶A:α-氨基葡糖苷乙酰转移酶ⅢD:缺乏N-乙酰氨基葡糖-6-硫酸酯酶4.黏多糖贮积症Ⅳ型ⅣA:缺乏半乳糖-6-硫酸酯酶ⅣB:缺乏β-半乳糖苷酶5.黏多糖贮积症Ⅵ型:缺乏芳基硫酸酯酶B6.黏多糖贮积症Ⅶ型:缺乏β-葡糖苷酸酶7.黏多糖贮积症Ⅸ型:缺乏透明质酸酶是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。黏多糖贮积症患病率约为1/100,000,亚洲人群中黏多糖贮积症Ⅱ型患者最多,但缺乏大样本流行病学数据[1]。是否可以治愈?本病可治愈。黏多糖贮积症患者预后与具体分型相关。经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。是否遗传?是,本病属于遗传病。黏多糖贮积症Ⅱ型为X连锁遗传外,其余皆属常染色体隐性遗传。是否医保范围?是
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