孩子的牙齿表面变色了,医生说是牙釉质发育不良,怎么办?

全球医疗视野·关注全球医疗动态,介绍不同国家和地区的医疗制度、技术和经验
全球医疗视野
关注全球医疗动态,介绍不同国家和地区的医疗制度、技术和经验

那天,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着孩子的牙齿照片,心里五味杂陈。

“医生,你好。”我尽量让自己的声音听起来平静,“我孩子的牙齿表面变色了,是怎么回事呢?”

医生的声音温和而专业:“你好,从照片上看,这是孩子牙齿表面的牙釉质发育不良引起的。”

我愣了一下,牙釉质发育不良?这是什么意思?我赶紧追问:“为什么会这样?”

医生耐心地解释:“这种情况一般是母亲在怀孕3至4个月的时候,也就是胎儿的牙胚发育形成阶段,缺少维生素AD或者钙磷等微量元素引起的。”

我恍然大悟,原来是这样。我叹了口气:“那现在怎么办?两岁多的孩子能去磨牙吗?会不会很难受?”

医生安慰我:“不用担心,这种情况可以去医院把牙齿表面变色的部分磨掉,用树脂材料把牙洞修补好就可以有预防牙齿进一步龋坏的作用。”

听到这里,我稍微安心了一些。但紧接着,医生的话又让我紧张起来:“如果不尽早去医院做牙洞的修补治疗,这个部位的牙质很容易进一步脱落,严重了会刺激牙神经疼痛影响正常进食。”

我紧紧地握住手机,心里充满了焦虑。我多么希望这一切都是假的,我的孩子能健康快乐地成长。

“哦哦,知道了,谢谢哈。”我尽量让自己的声音听起来轻松,“我们会尽快去医院治疗的。”

“不客气!”医生的声音里充满了温暖,“祝你们一切顺利。”

挂断电话后,我坐在沙发上,久久不能平静。我看着孩子的照片,心里充满了愧疚。我多么希望我能给孩子一个更好的生活环境,让他远离疾病的困扰。

我想起了京东互联网医院,那里有专业的医生,可以远程诊断和治疗。我决定,如果孩子的情况严重,我会毫不犹豫地选择京东互联网医院。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

我想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?

牙釉质发育不良的治疗与调理 常见症状 牙釉质发育不良的常见症状是牙齿表面变色、出现白斑或棕色斑点,甚至可能有凹陷或裂纹。这种情况多见于儿童,尤其是在出生前或出生后早期阶段,母体缺乏维生素AD或钙磷等微量元素时更容易发生。 推荐科室 口腔科 调理要点 1.及早就医,进行牙齿表面变色部分的磨除和树脂材料修补,以防止牙齿进一步龋坏和疼痛。 2.加强孕期和婴幼儿期的营养,尤其是维生素AD和钙磷等微量元素的补充,以促进牙齿健康发育。 3.定期进行口腔检查和清洁,保持口腔卫生,预防龋齿和其他口腔疾病的发生。 4.避免过多摄入含糖饮食和零食,减少对牙齿的损害。 5.在医生指导下,适当使用含氟牙膏和其他口腔保健产品,帮助强化牙釉质,预防龋齿的发生。
推荐医生列表
王艳玲·undefined
王艳玲三甲可处方
滨州市人民医院儿童口腔科
擅长:儿童口腔
¥20.0
问医生
符晓·undefined
符晓三甲不可处方
锦州市中心医院普通内科
擅长:内科疾病的诊断及治疗。
¥15.0
问医生
夏倩倩·undefined
夏倩倩三甲可处方
天津市儿童医院儿童口腔科
好评100%|接诊量1483|响应时长320分钟
擅长: 儿童口腔科
¥35.0
问医生
秦雪·undefined
秦雪不可处方
北京市房山区燕山地区社区卫生服务中心普通内科
擅长:擅长精神分裂症,双相情感障碍,焦虑抑郁症及失眠症的诊治
¥19.0
问医生
李柏英·undefined
李柏英可处方
松原市中医院普通内科
好评100%|接诊量14735
擅长:内科
¥20.0
问医生
本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
由基因突变致脂质代谢障碍,累及全身多个系统进行性肌力是本病最主要的、首发临床表现目前主要的治疗方式为药物治疗辅助饮食治疗简介脂质沉积性肌病是一种脂质代谢障碍的遗传病,累及全身多个系统,从而导致脂质在身体多个器官内沉积,主要沉积在肌肉中。本病的病因明确,是由基因突变导致,是一种常染色体隐性遗传病,多由近亲结婚所致,饥饿、寒冷、妊娠、感染可诱发其发作。进行性肌力是本病最主要的、首发临床表现,可合并其他症状,如心慌、气短、耳聋、反复呕吐等。尚根治方法,以药物治疗为主,辅助饮食治疗,如肉碱替代治疗、核黄素治疗。若及早给予正规治疗,可明显改善症状,保证正常生活和工作,一般预后良好。症状表现:患者多为青少年时期发病,病程缓慢进展,进行性肌力是本病最主要的、首发临床表现,以四肢近端对称性力为主,可累及面、咀嚼及吞咽肌,可合并其他系统症状,如心慌、气短、耳聋、反复呕吐等。诊断依据:主要根据患者以四肢近端对称性力为主的临床表现,通过肌肉病理活检(染色后可见Ⅰ型肌纤维内大量空泡,油红O染色呈阳性,电镜观察可见肌原纤维间有大量脂滴)、基因分析(直接发现突变的基因)、肌电图(呈肌源性损害)等检查即可确诊。脂质沉积性肌病有哪些类型?据发病年龄,可分为:1.青年-成年型(迟发型)。2.婴幼儿-新生儿型。是否具有传染性?是否常见?本病常见。是否可以治愈?目前法治愈。但有效规范的治疗,能够缓解患者的症状、维持正常的生活质量。目前主要的治疗方式为药物治疗辅助饮食治疗。若及时治疗,病情会进行性加重,可能出现肝脏肿、心肌病,严重者甚至出现呼吸衰竭、恶性心律失常及代谢紊乱等危及生命。呼吸衰竭、代谢综合征等多系统器官功能损害。是否遗传?是。基因突变是本病的病因,主要累及肌纤维中的脂肪酸代谢途径,是常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
全球医疗视野·关注全球医疗动态,介绍不同国家和地区的医疗制度、技术和经验王鑫主任医师中国人民解放军总医院
0
0
0