刚做完口腔手术,能不能吃蛋白粉?

健康饮食指南·分享健康的饮食搭配、营养知识和饮食禁忌
健康饮食指南
分享健康的饮食搭配、营养知识和饮食禁忌

那是一个普通的下午,阳光透过医院的窗户洒在白色的墙壁上,显得有些刺眼。我坐在诊室里,心里五味杂陈。医生,一个看起来温和的中年男人,坐在对面,他的眼神里透露出一种职业的关切。

“医生,我刚刚做了口腔手术,听说蛋白粉对伤口愈合有好处,但我又担心它会对肾脏有影响。”我小心翼翼地问道,声音里带着一丝焦虑

医生微微一笑,说:“蛋白粉是植物蛋白,确实会加重肾脏负担,但如果你没有肾病,可以适量服用。毕竟,伤口愈合需要足够的营养。”

我松了一口气,但紧接着又问:“那我现在可以吃吗?我3月31号做的手术。”

医生沉吟了一下,说:“可以,但你要注意,暂时以喝粥、牛奶为主,慢慢过渡到普通饮食。蛋白粉只是辅助,不能替代均衡饮食。”

我点点头,心里却还是有些不安。我继续问:“那有没有什么特别推荐的营养品?”

医生想了想,说:“你可以补充一些维生素C和维生素B族,它们对伤口愈合有好处。你可以试试善存,它同时含有C和B。”

我有些疑惑:“我正在吃维C,就是进口的多重维生素及微量元素。”

医生微笑着说:“善存也含有这些成分,而且都是生理剂量,比较安全。”

我决定试试,于是问:“汤臣倍健的维C可以吗?”

医生摇摇头:“汤臣倍健是保健品,善存是药品,我们推荐使用公认效果好的药品。”

我点了点头,决定在京东互联网医院购买善存。医生给了我一些链接,让我自己选择。

回到家后,我在京东上仔细挑选,最终选择了惠氏的善存。当我收到货的时候,心里充满了希望。

我开始按照医生的建议,每天服用善存,同时注意饮食均衡。伤口愈合得很快,我也渐渐恢复了活力。

这段经历让我深刻体会到,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医。如果实在不方便去医院,京东互联网医院真的是一个不错的选择。在这里,我可以随时随地咨询医生,得到专业的建议。

我想问问大家,有没有出现过类似的困扰?你们又是如何解决的?希望我们都能在健康的道路上越走越远。

口腔手术后营养调理指南 常见症状 口腔手术后可能会出现疼痛、肿胀、出血等症状,需要注意休息和营养补充,特别是蛋白质的摄入对于伤口愈合至关重要。 推荐科室 口腔外科 调理要点 1.少量应用植物蛋白粉,避免加重肾脏负担; 2.均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素C和B族维生素; 3.可以补充善存等多重维生素及微量元素; 4.避免食用刺激性食物和饮料; 5.遵循医生的建议,按时服用药物和进行复查。
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疾病科普
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降解黏多糖的酶缺乏导致的罕见遗传性疾病多系统受累,可致畸、致死,预后与分型有关本病治愈率低,对症支持治疗为主。积极治疗后可改善症状、延长生存期简介黏多糖贮积症,是一组复杂的、进行性、多系统受累的溶酶体病,为罕见病的一种,是由于降解酸性黏多糖(亦称糖胺聚糖)的酶缺乏所致,能完全降解的黏多糖在溶酶体中贮积,从而发生的一系列病变。常见症状包括面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。黏多糖贮积症以酶替代治疗及对症治疗为主,可尝试进行造血干细胞细胞移植。患者预后与具体分型相关,经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。症状表现:黏多糖贮积症患者常见症状有面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。诊断依据:黏多糖贮积症的诊断金标准为酶学分析,通过酶学分析可明确机体缺乏酶的具体种类,从而做出疾病及具体分型的诊断。黏多糖贮积症有哪些类型?根据溶酶体酶缺乏的具体种类分为7型:1.黏多糖贮积症Ⅰ型:缺乏α-L-艾杜糖苷酶ⅠHⅠSⅠH/ⅠS2.黏多糖贮积症Ⅱ型:缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶3.黏多糖贮积症Ⅲ型ⅢA:缺乏类肝素-N-硫酸酯ⅢB:缺乏α-N-乙酰氨基葡糖苷酶ⅢC:缺乏乙酰辅酶A:α-氨基葡糖苷乙酰转移酶ⅢD:缺乏N-乙酰氨基葡糖-6-硫酸酯酶4.黏多糖贮积症Ⅳ型ⅣA:缺乏半乳糖-6-硫酸酯酶ⅣB:缺乏β-半乳糖苷酶5.黏多糖贮积症Ⅵ型:缺乏芳基硫酸酯酶B6.黏多糖贮积症Ⅶ型:缺乏β-葡糖苷酸酶7.黏多糖贮积症Ⅸ型:缺乏透明质酸酶是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。黏多糖贮积症患病率约为1/100,000,亚洲人群中黏多糖贮积症Ⅱ型患者最多,但缺乏大样本流行病学数据[1]。是否可以治愈?本病可治愈。黏多糖贮积症患者预后与具体分型相关。经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。是否遗传?是,本病属于遗传病。黏多糖贮积症Ⅱ型为X连锁遗传外,其余皆属常染色体隐性遗传。是否医保范围?是
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