体检发现胆囊壁结石,需要治疗吗?

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那天,我像往常一样,坐在事业单位的面试等候区里,心里既紧张又期待。突然,手机震动了一下,是单位通知我体检结果的消息。我迫不及待地打开,一看,腹部彩超显示我有壁结石。

我愣住了,壁结石?这是什么?我赶紧上网查了一下,发现这东西和胆囊有关。我越想越害怕,这不会是什么严重的病吧?我赶紧给医生打电话,想问问该怎么办。

电话那头,医生的声音很温和:“你好,我是XX医院的医生,你的情况我看了,壁结石这个事,如果没有疼痛,暂时不用治疗。”

“真的吗?”我迫不及待地问,“那我是不是可以放心了?”

“放心吧,但是要注意复查。”医生说。

我挂了电话,心里还是七上八下的。我回想起了体检那天,医生给我看彩超单子的情景。她当时说:“没事,不用治疗。”可是,我心里总是不踏实。

我决定再去咨询一下医生。这次,我带着彩超单子去了。医生看了单子,又详细询问了我的情况,然后说:“没有症状暂不处理,可以吃点熊去氧胆酸,定期复查。”

我听了,心里稍微踏实了一些。但是,我还是想问问医生,能不能喝中药治疗。医生说:“不一定,中药疗效问题。”

我回到家,心里还是有些忐忑。我开始注意饮食,尽量不吃油腻的食物。同时,我也在京东互联网医院上咨询了一下,医生的建议和医院里的大致相同。

转眼半年过去了,我的复查结果一切正常。我开始觉得,这壁结石其实也没那么可怕。我开始学会调整心态,面对生活中的种种挑战。

我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?

胆囊壁结石就医指南 常见症状 胆囊壁结石通常无明显症状,多数患者在体检时被发现。少数情况下,可能会出现右上腹疼痛、恶心、呕吐等症状,尤其是在进食油腻食物后。易感人群包括40岁以上的成年人、女性、肥胖者、有家族史者等。 推荐科室 消化内科或肝胆外科 调理要点 1. 定期复查,半年或一年一次,观察结石的大小和数量变化。 2. 饮食调节,避免高脂肪、高胆固醇的食物,多吃蔬菜水果和粗粮。 3. 如果有症状,可以考虑使用熊去氧胆酸等药物治疗,但需在医生指导下使用。 4. 注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和长时间的空腹状态。 5. 如果结石引起了明显的症状或并发症,可能需要手术治疗,应及时就医并遵循医生的建议。
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疾病科普
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由于缺乏代谢酪氨酸的酶引起的遗传病。急性表现为肝功能受累,慢性可有发育迟缓。预后良,需尽早发现和治疗。简介:酪氨酸血症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,即由常染色体上隐性基因控制性状的遗传,正常的显性基因的作用可以掩盖致病的隐性基因的作用而发病,只有在隐性纯合子时才发病。多于新生儿期发病,急性发病时肝功能受累显著,表现为呕吐、腹泻、生长发育迟缓、肝脾大、黄疸、贫血等症状,慢性发病主要表现为生长发育迟缓,肝肾功能受损等。治疗方法有饮食和控制、酪氨酸代谢药、支持治疗以及肝移植。本病多急性发病,预后良,需尽早发现与治疗。症状表现:急性肝功能衰竭、发育迟缓、呕吐、腹泻、肝脾大、黄疸、贫血等。诊断依据:血酪氨酸升高大于29mg/L或1.5mg/dl。酪氨酸血症有哪些类型?Ⅰ型高酪氨酸血症;Ⅱ型高酪氨酸血症;Ⅲ型高酪氨酸血症。是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病,好发于婴儿期,国外资料显示群体患病率为14.6/10000[1]。是否可以治愈?对于急性病情可以治愈,但长期疗效尚未明确。晚期病例治疗也未必有明显改善。是否遗传?是是否医保范围?是
健康解码专家·专注于解读健康领域的复杂问题,提供简单明了的解决方案毛成刚副主任医师青岛大学附属医院
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