内痔手纸上有点血,吃药没用怎么办?

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那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在我的床头。我揉了揉惺忪的睡眼,习惯性地拿起手纸,却意外地发现上面有几点鲜红的血迹。

我心中一惊,这可是两个月前的事情了。那时候,我去了医院,医生说是内痔,开了点药,让我回家按时用药。

可是,这血迹怎么又出现了?我慌了神,赶紧上网搜索,输入了“内痔手纸上有点血,吃药没用怎么办?”的问题。搜索结果中,我看到了一个医生的回答,他让我确定是内痔,多久了。

我犹豫了一下,还是决定给医生留言。医生很快回复了,他问我:“确定是内痔吗?多久了?”我如实回答:“快两个月了。”

医生告诉我:“那只是吃什么药?”我回答:“之前。”医生又问:“为啥吃肾上腺色棕片?”我摇了摇头,表示不知道。

医生说:“继续塞复方角菜脂栓即可。”我松了一口气,但是心中还是有些不安。我问他:“那肾上腺就不用吃了吗?但是现在手纸上还有血。”医生安慰我:“不碍事,手纸带血不要紧。”

我心中还是有些担忧,毕竟这血已经持续了两个月。我问他:“这么久还没好,挺担心的。”医生问我:“一直都有血?不是再发了?”我又回答:“之前也是手纸带血。”

医生告诉我:“之前做了肠镜,说有慢性直肠炎。”我惊讶了,原来我还有慢性直肠炎。医生说:“那说明症状减轻了,建议再去复查一下。”

我问他:“怎么复查,再做肠镜吗?”医生回答:“做个肛门镜检查就行。”

我回忆起上个月22号去医院检查的情景,医生用手扒了肛门说是内痔,才开了刚刚发给我的那两种药。医生说:“那你说快两个月了。”我点了点头。

医生又问我:“出血断断续续还是,每天都出?”我回答:“断断续续。”医生又问:“大便干不干?”我回答:“之前有几天没有了。”

医生又问:“最近有没有吃辛辣刺激海鲜羊肉之类的?”我回答:“没有。”

医生告诉我:“那你可以坚持吃这个药和塞太宁栓一段时间。”我问他:“是不是医生用手扒痔疮扒破了呢?”医生回答:“一般不会拔破。”我松了一口气。

医生还给了我一些生活建议:“1.养成定时、短时间排便的习惯,最好是早上起床后或者早饭后半小时左右,时间以3-5分钟为宜,排便时不要玩手机!2.如果大便干燥,多食水果、蔬菜,平时多吃些富含纤维的食物(如烤红薯、芹菜、韭菜、木耳)和熟透的香蕉,不能吃辛辣食物太多,少吃牛羊肉,海鲜;3.适当户外活动和腹部按摩以促进血液循环和肠蠕动,保持大便松软通畅;4.排便后可用温水洗净肛周,水温控制在35到40度,便后保持肛周清洁干燥;5.日常生活中避免久蹲、久坐,常做提肛运动。”

我认真记下了医生的建议,心中充满了感激。虽然这病还没好,但我相信,只要按照医生的建议去做,我的病一定会好起来的。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么治疗的呢?

内痔的治疗与调理 常见症状 内痔的主要症状是排便时手纸上有血,可能伴随大便干燥、肛门不适等。易感人群包括长期久坐、便秘、怀孕等情况下的人群。 推荐科室 肛肠科 调理要点 1. 定时排便,避免久蹲、久坐,保持大便通畅; 2. 饮食上多摄入富含纤维的食物,如水果、蔬菜、全谷类等; 3. 使用复方角菜脂栓和肾上腺色棕片等药物进行治疗; 4. 如果症状严重,可能需要手术治疗; 5. 手术后注意饮食和生活方式,避免复发。
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疾病科普
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由基因突变致脂质代谢障碍,累及全身多个系统进行性肌力是本病最主要的、首发临床表现目前主要的治疗方式为药物治疗辅助饮食治疗简介脂质沉积性肌病是一种脂质代谢障碍的遗传病,累及全身多个系统,从而导致脂质在身体多个器官内沉积,主要沉积在肌肉中。本病的病因明确,是由基因突变导致,是一种常染色体隐性遗传病,多由近亲结婚所致,饥饿、寒冷、妊娠、感染可诱发其发作。进行性肌力是本病最主要的、首发临床表现,可合并其他症状,如心慌、气短、耳聋、反复呕吐等。尚根治方法,以药物治疗为主,辅助饮食治疗,如肉碱替代治疗、核黄素治疗。若及早给予正规治疗,可明显改善症状,保证正常生活和工作,一般预后良好。症状表现:患者多为青少年时期发病,病程缓慢进展,进行性肌力是本病最主要的、首发临床表现,以四肢近端对称性力为主,可累及面、咀嚼及吞咽肌,可合并其他系统症状,如心慌、气短、耳聋、反复呕吐等。诊断依据:主要根据患者以四肢近端对称性力为主的临床表现,通过肌肉病理活检(染色后可见Ⅰ型肌纤维内大量空泡,油红O染色呈阳性,电镜观察可见肌原纤维间有大量脂滴)、基因分析(直接发现突变的基因)、肌电图(呈肌源性损害)等检查即可确诊。脂质沉积性肌病有哪些类型?据发病年龄,可分为:1.青年-成年型(迟发型)。2.婴幼儿-新生儿型。是否具有传染性?是否常见?本病常见。是否可以治愈?目前法治愈。但有效规范的治疗,能够缓解患者的症状、维持正常的生活质量。目前主要的治疗方式为药物治疗辅助饮食治疗。若及时治疗,病情会进行性加重,可能出现肝脏肿、心肌病,严重者甚至出现呼吸衰竭、恶性心律失常及代谢紊乱等危及生命。呼吸衰竭、代谢综合征等多系统器官功能损害。是否遗传?是。基因突变是本病的病因,主要累及肌纤维中的脂肪酸代谢途径,是常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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