多囊卵巢备孕,如何用药?

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那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在京东互联网医院的咨询室里,我坐在那里,心情如同窗外的天气,阴沉而焦虑

“你好,我是互联网医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生的声音透过耳机传来,温和而专业。

我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静,“您好,我最近检查出来是多囊卵巢,正在备孕。”

医生沉默了一会儿,然后说:“超声提示是多囊卵巢,你还应该做性激素六项检查。”

我有些失望,因为所有检查我都已经做了,这些报告单里没有这一项。

“您现在是备孕期间,对吗?”医生的声音再次响起。

我点了点头,“是的,备孕。”

“您要把化验单发全,您是来月经的,第二天做的吗?”

我解释说:“去了两次都只是检查,没有做任何治疗。”

医生建议我使用芬吗通调理,然后促排卵,“如果现在是备孕期,您可以用芬吗通调理,然后促排卵。”

我有些疑惑,“是需要在医生的指导下来促排卵吗?”

医生肯定地回答:“是的,系统用药应该能成功,但是您需要固定一个医生来指导您。”

我有些失望,因为我知道,这意味着我必须去医院。

“您只能到线下医院去就诊,固定一个医生,按照医生的医嘱来治疗,这样效果会更好一些。”医生的话让我感到一丝希望。

“您说的那个芬吗通可以拿这个药吃吗?”我问道。

“可以,”医生回答,“芬吗通可以吃到怀孕,甚至怀孕后一两个月都可以用。”

我有些担心,“他们给开达英35我没敢吃。”

“您如果是备孕期间就不应该吃达英了,”医生解释道,“吃达英是调理,吃芬马通是促卵泡成熟,然后促排卵。”

我有些疑惑,“那我这样不来例假,只吃芬吗通是不是不管用?”

“您需要先用黄体酮催经,”医生回答,“来月经后才能吃。

“来月经后多久吃?”我问道。

“来月经的第三天开始口服,”医生回答,“对身体伤害不大吧?”

“不大,”医生回答,“你有胃炎可以吃吗?”

“饭后口服,”医生回答。

我点了点头,“好的,我要点下面的申请开药吗?”

“医生,请您帮我开具处方或用药建议。”我请求道。

“您可以吃这个药,但是您需要固定线下一个医生来指导您,”医生回答,“就是要去医院吗?”

“是的,”我回答,“要去医院的生殖科,”医生回答,“固定一个医生,”医生继续说,“然后指导您系统调理。”

我叹了口气,“去医院又是一通检查,估计不会顺利按预想的系统调理。”

“您都已经有那么多检查了,就不用了,”医生安慰我,“这个药线下买不到吗?”

“可以买到,”我回答,“多囊服这个药会不会一下子排很多卵?”

“不会的,”医生回答,“如果不用促排卵的药物,不会很多卵泡同时成熟。”

我松了一口气,虽然我知道,这只是一个开始。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我自言自语。

多囊卵巢备孕就医指南 常见症状 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的内分泌紊乱疾病,主要影响生育年龄的女性。其常见症状包括月经不规律、排卵障碍、多毛、体重增加等。PCOS患者也可能出现不孕或反复流产的情况。 推荐科室 生殖科 调理要点 1. 使用黄体酮催经,来月经后第三天开始口服芬吗通调理,促进卵泡成熟和排卵。 2. 在医生的指导下进行系统调理,避免自行用药或调整用药方案。 3. 定期复查,根据医生的建议调整治疗方案。 4. 注意饮食和生活习惯的调整,保持健康的体重和心态。 5. 如果有胃炎等其他健康问题,应在医生的指导下用药,避免对身体造成不良影响。
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疾病科普
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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