胃口差、经常打嗝、消化不良怎么办?

精准医疗探秘·深入解读基因测序、个性化医疗等精准医疗技术的原理和应用
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深入解读基因测序、个性化医疗等精准医疗技术的原理和应用

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我拖着疲惫的身躯,走进了京东互联网医院的咨询室。

“你好,医生。”我尽量让自己的声音听起来不那么颤抖。

“你好,有什么不舒服吗?”医生的声音温和而关切。

我深吸一口气,尽量让自己平静下来,“医生,我胃口差,经常打嗝,消化不良,晚饭吃的不多,睡觉前饿,半夜醒来确要打嗝。”

医生微微点头,示意我继续说,“一直这样吗?”

我点了点头,“是的,一直这样。而且我最近瘦了很多。”

医生的眼神变得严肃,“那你做过胃镜吗?”

我摇了摇头,“做过,但是没有问题。”

医生沉默了一会儿,然后说,“那可能就是功能性的消化不良,可以吃些吗丁啉。”

我听到这里,心中涌起一股希望,“真的吗?那我可以试试吗?”

医生点了点头,“当然可以。不过,你还需要吃一些健胃消食口服液。”

我听到这里,心中一阵温暖,没想到医生这么细心,“好的,医生,我需要几盒?”

“四盒吧,你先试试看。”医生回答。

我心中一阵感动,没想到医生这么细心,连药量都给我算好了。

“医生,您真是太好了。”我由衷地说。

医生微笑着说,“不用客气,健康最重要。”

我心中一阵感慨,没想到在这个快节奏的社会,还能遇到这么好的医生。

“医生,我还有个问题。”我犹豫了一下。

“你说。”医生鼓励地看着我。

“听说健胃消食口服液不错,可以帮我开下吗?”

医生笑了笑,“当然可以,只要这个药吗?你要几盒?”

“四盒,济川健胃消食口服液。”我回答。

医生又开了一张处方,然后说,“处方已送达药师审核,待药师审核通过后,您可预约购药。”

我心中一阵激动,没想到这么快就能拿到药。

“医生,您真是太好了。”我再次表示感谢。

医生微笑着说,“不用客气,健康最重要。”

我心中一阵感慨,没想到在这个快节奏的社会,还能遇到这么好的医生。

“医生,我想问问大家有没有出现这样的情况啊。”我忍不住问。

“当然有,很多人都有这样的困扰。”医生回答。

我心中一阵安慰,没想到这么多人都有这样的困扰。

“幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我感慨地说。

“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我继续说。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我最后说。

我心中一阵感慨,没想到在这个快节奏的社会,还能遇到这么好的医生和这么好的医院。

功能性消化不良就医指南 常见症状 功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病,主要表现为胃口差、经常打嗝、消化不良等症状,多见于中老年人群和长期精神压力大的人群。 推荐科室 消化内科 调理要点 1. 饮食调理:避免过饱、过饿,少吃辛辣、油腻食物,多吃易消化的食物。 2. 生活习惯:保持规律的作息时间,避免熬夜和过度劳累。 3. 药物治疗:可以服用吗丁啉、健胃消食口服液等药物来改善消化功能。 4. 心理调节:减少精神压力,保持良好的心态。 5. 定期复查:定期到医院进行检查,了解病情变化,及时调整治疗方案。
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吴留敏·undefined
吴留敏可处方
德州市妇幼保健院小儿保健科
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擅长:新生儿护理,儿童生长发育、儿童营养与喂养、贫血,新生儿黄疸,新生儿遗传代谢病的诊断及治疗,主要擅长先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肾上腺皮质增生症等遗传代谢病及矮小症,生长迟缓,性早熟、糖尿病,肥胖症,小阴茎等儿童内分泌的诊治。
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属于临床常见的常染色体隐性遗传病多因苯丙氨酸羟化酶基因突变导致可导致智力、运动、认知功能等多方面发育障碍简介苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理及时,会留下严重的后遗症。症状表现:典型症状表现为患儿智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和尿液有鼠尿臭味。诊断依据:依据典型症状、新生儿筛查及半定量筛选法,血中苯丙氨酸浓度大于240μmol/L呈阳性反应,即可确诊苯丙酮尿症。苯丙酮尿症有哪些类型?1.按照疾病发病病因可分为:苯丙氨酸羟化酶缺乏症和四氢生物蝶呤缺乏症。2.根据血苯丙氨酸浓度可分为:轻度高苯丙氨酸血症(120~360μmol/L)、轻度苯丙酮尿症(360~1200μmol/L)、经典型苯丙酮尿症(≥1200μmol/L)。是否具有传染性?是否常见?本病罕见。是否可以治愈?本病目前可治愈。新生儿期及时接受多学科综合治疗(包括饮食治疗、药物治疗、心理治疗等治疗方式)的大部分患者可达到正常的智力水平,治疗的年龄越小,效果越好,但是少数患者即便早诊断、早治疗,依然会存在智力水平低下的问题。是否遗传?是。该病属于常染色体隐性遗传病。是否医保范围?是
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