头疼、晕、血压高,核磁显示右侧中颅窝有影子,医生说可能是占位,需要做增强检查

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那天,我像往常一样,踏进京东互联网医院的大门。心里却比平时沉重了许多,因为我的头疼已经持续了一个月,血压也一直居高不下。

医生是个中年女性,眼神里透着温和。她让我躺在了核磁共振的机器上,我闭上眼睛,听着机器嗡嗡的声音,心里却像有团火在烧。

“医生,拍核磁显示,能看出什么吗?”我紧张地问。

“容积效应?”医生停顿了一下,然后说,“需要进一步检查,看看右侧中颅窝的影子是什么情况。”

“占位?”我几乎不敢相信自己的耳朵。

医生递给我一张胶片,我看着上面模糊的影子,心里更加忐忑不安。

“增强还是做一个?”我问道。

“增强吧,这样更清楚。”医生回答。

我看着医生,心里充满了疑惑:“医生,我想问您一下,容积效应是什么?”

医生耐心地解释:“就是指在核磁共振成像中,由于磁场的不均匀,导致图像出现扭曲的现象。”

我又问:“这种情况好的结果是什么?差的结果是什么?”

医生叹了口气:“大概率是没问题,但也不能排除其他可能性。”

我点了点头,心里虽然还是有些不安,但多少得到了一些安慰。

几天后,增强检查的结果出来了,医生告诉我:“大概率是没问题,但还需要进一步观察。”

那一刻,我如释重负,同时也更加珍惜自己的健康。

我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

想问问大家有没有出现这样的情况啊?

脑部占位性病变就医指南 常见症状 脑部占位性病变的常见症状包括头痛、晕眩、视力模糊、言语不清、肢体无力等。这些症状可能会随着病变的发展而加重,影响日常生活和工作。易感人群主要是中老年人,但也可能发生在任何年龄段的人群中。 推荐科室 神经外科或神经内科 调理要点 1. 根据医生的建议进行增强检查以确定病变的性质和位置。 2. 如果病变是良性的,可能只需要定期随访和观察;如果是恶性的,可能需要手术、放疗或化疗等治疗方法。 3. 控制高血压,避免因血压过高引起的并发症。 4. 保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息等。 5. 如果出现严重的头痛、呕吐、意识模糊等症状,应立即就医。
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降解黏多糖的酶缺乏导致的罕见遗传性疾病多系统受累,可致畸、致死,预后与分型有关本病治愈率低,对症支持治疗为主。积极治疗后可改善症状、延长生存期简介黏多糖贮积症,是一组复杂的、进行性、多系统受累的溶酶体病,为罕见病的一种,是由于降解酸性黏多糖(亦称糖胺聚糖)的酶缺乏所致,能完全降解的黏多糖在溶酶体中贮积,从而发生的一系列病变。常见症状包括面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。黏多糖贮积症以酶替代治疗及对症治疗为主,可尝试进行造血干细胞细胞移植。患者预后与具体分型相关,经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。症状表现:黏多糖贮积症患者常见症状有面容异常(逐渐变丑,如面中部变扁、头大、前额突出等)、体格发育畸形(短躯干畸形、爪形手、鸡胸、脊柱后突等)、智力障碍(智力落后、攻击行为)、耳聋、视力下降和脏器功能损害(心力衰竭、脑水肿)等。诊断依据:黏多糖贮积症的诊断金标准为酶学分析,通过酶学分析可明确机体缺乏酶的具体种类,从而做出疾病及具体分型的诊断。黏多糖贮积症有哪些类型?根据溶酶体酶缺乏的具体种类分为7型:1.黏多糖贮积症Ⅰ型:缺乏α-L-艾杜糖苷酶ⅠHⅠSⅠH/ⅠS2.黏多糖贮积症Ⅱ型:缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶3.黏多糖贮积症Ⅲ型ⅢA:缺乏类肝素-N-硫酸酯ⅢB:缺乏α-N-乙酰氨基葡糖苷酶ⅢC:缺乏乙酰辅酶A:α-氨基葡糖苷乙酰转移酶ⅢD:缺乏N-乙酰氨基葡糖-6-硫酸酯酶4.黏多糖贮积症Ⅳ型ⅣA:缺乏半乳糖-6-硫酸酯酶ⅣB:缺乏β-半乳糖苷酶5.黏多糖贮积症Ⅵ型:缺乏芳基硫酸酯酶B6.黏多糖贮积症Ⅶ型:缺乏β-葡糖苷酸酶7.黏多糖贮积症Ⅸ型:缺乏透明质酸酶是否具有传染性?是否常见?本病为罕见病。黏多糖贮积症患病率约为1/100,000,亚洲人群中黏多糖贮积症Ⅱ型患者最多,但缺乏大样本流行病学数据[1]。是否可以治愈?本病可治愈。黏多糖贮积症患者预后与具体分型相关。经过积极治疗,患者面容、视力、听力、关节畸形、智力发育、心、脑等重要脏器病变等可得到缓解和改善,发病晚、症状轻的患者可存活较长时间,重型患者生活质量和生存期也可得到较大提升。如未积极治疗,发病早、症状重的患者多在10~20岁时死亡,甚至足10岁。是否遗传?是,本病属于遗传病。黏多糖贮积症Ⅱ型为X连锁遗传外,其余皆属常染色体隐性遗传。是否医保范围?是
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